菌種老化

建議：對于甘油保存的菌種，需要先進行活化，涂布或者劃線菌種，重新挑選單菌落進行液體培養，并對菌種進行初搖活化，按照1:500的比例進行菌種培養。二次培養時間最好不要超出16小時(或者OD600不超過3.0)。

低拷貝質粒

建議：如果是由于低拷貝質粒引起的質粒收獲量低，可以采用兩倍的菌體量，并相應增加各種Buffer的用量。

質粒丟失

建議：某些質粒在次繼代培養的過程中會出現丟失的想象，另外檢查篩選抗生素的濃度是否正確。

裂解不充分

建議：如果采用超過推薦量的菌體進行質粒制備，會導致菌體裂解不充分?？蛇m當減少菌體的用量或者相應增大各種Buffer的用量。并確保細菌混懸均勻。

EBuffer中有沉淀未溶解

建議：BufferB1和BufferN1，BufferC1在溫度較低時會出現沉淀，使用前請檢查是否有沉淀生成，如果有沉淀生成，請置于37℃溫育片刻，待溶液澄清后使用。

WashBuffer中未加入要求量的乙醇

建議：按照說明書要求加入要求量的無水乙醇，使用后旋緊瓶蓋，防止乙醇揮發。另外對于質粒中提，大提等，要求用70%乙醇洗滌，請確保乙醇的體積不小于70%。

離心柱中乙醇殘留

建議：漂洗后，可適當延長離心時間，盡量去除殘留的乙醇。另外對于質粒中提，大提和朝大量提取，建議離心后，將柱子或大漏斗用吹風機冷風吹片刻(或置于65℃烘箱)，以徹底去除殘留的乙醇，便于洗脫和后續實驗操作。

洗脫液加入位置不正確

建議：洗脫液應加在膜中央，已取得最好的洗脫效果。

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總結

以上是生活随笔為你收集整理的质粒抽提常见问题与解答​的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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