很多臨床異質性很強的疾病或者臨床很難診斷的疾病，如果能通過基因檢測找到致病突變基因，能為臨床疾病診斷提供依據。另外對于腫瘤患者，每個腫瘤患者都有自己獨特的基因組，通過腫瘤基因檢測，能為患者提供個體化用藥指導。對于一些不明原因的感染者，臨床無法鑒別病原微生物類型時，通過病原微生物的基因檢測，幫助醫生快速對不明感染做出判定，并及時指導正確用藥。隨著測序成本的降低和對遺傳性疾病認識的深入，基因檢測在疾病的診斷方面將發揮越來越大的作用。

常規檢測，需要傻瓜式操作，可視化結果，成本還要低，基因檢測目前還做不到。但可以期待！臨床產檢應該是推進最快的吧，市場接受度也好

我對這個持保守意見，我認為目前來看“影像學+病理”更適合臨床，因為到醫院的人是已經出現癥狀的人，就好比現在用基因推測頭發顏色，眼睛顏色；比如用基因推測血型，到最后要輸血，還是做交叉配血試驗簡單粗暴但實用。當然這是說整體上的情況，基因檢測在診斷領域做的各個突破是有目共睹的，比如乳腺癌。作為疾病篩查，我覺得基因檢測倒是很有意義，比如最近做的360基因的檢測結果提示我心血管方面危險比較大，我現在就開始考慮怎么樣通過環境改變來改變一下，比如運動，控制體重，等等。基因檢測還要走的路還很長，而且不一定能到終點，但是基因檢測的確是最有前景的。

價格合適就好~

應該可以，很明顯的例子就是腫瘤藥物的伴隨檢測。使用藥物前必須進行靶基因的基因檢測。其它方面的應用也會逐漸增多，主要要看基因檢測項目的可靠性、有效性及必要性是否滿足要求。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的基因检测是否在将来成为疾病诊断的一项常规检查?的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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