第三代试管婴儿技术是怎样判断基因有无病症的?它的意义是什么?
生活随笔
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第三代试管婴儿技术是怎样判断基因有无病症的?它的意义是什么?
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對于有遺傳病的家族,根據(jù)遺傳方式的不同,可以產(chǎn)生正常的配子和攜帶致病突變的配子。而第三代試管嬰兒就是通過植入前對胚胎的目標(biāo)基因進(jìn)行檢測,判斷哪些胚胎是正常的,哪些胚胎是攜帶致病突變的,選擇正常的胚胎植入,從而阻止致病基因遺傳給后代。具體的方法是通過胚胎發(fā)育至囊胚期時取外滋養(yǎng)層細(xì)胞 5-10 個,結(jié)合單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增(WGA)技術(shù)、目標(biāo)序列捕獲及高通量測序,對胚胎活檢細(xì)胞全基因組擴(kuò)增產(chǎn)物及家系樣本進(jìn)行捕獲測序和生物信息學(xué) SNP/indel 分析, 分析胚胎的致病基因攜帶,為醫(yī)生選擇正常的胚胎植入提供參考依據(jù)。
總結(jié)
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