去年，我妹妹也是在孕18周的時候去醫院做唐氏篩查說是高風險，醫生建議我們做無創DNA檢測，可以進一步了解胎兒的健康狀況。我們聽取了醫生的建議去做了無創DNA，本以為過程會很復雜，因為說可以檢測出胎兒是否患有染色體疾病，但其實檢查方法特別簡單，只需要空腹抽一管血就可以了，還是非常方便的。價格方面當時因為這項技術也剛出來不久，價格還是挺高的大概是2000塊錢左右。結果也是在一周后拿到的，但是一切都還是值得的，可以讓家人更加放心，也能夠及時的發現問題。所以建議各位姐妹們可以去做一下檢查，更安心一點，有問題才能積極解決。

無創產前DNA檢測，是一種檢測胎兒是否患有染色體疾病（三體綜合征）的一種技術，非常安全可靠。最重要的是檢查胎兒患唐氏綜合征的風險，相比于唐氏篩查更加準確并且全面。對于唐篩高風險的孕媽來說，再做無創DNA檢測是很有必要的，可以進一步檢測胎兒是否健康。無創DNA檢測主要檢測以下疾?。?、唐氏綜合征。患兒的主要表現為先天智力低下，生長發育遲緩，并伴有畸形，發病率極高；2、愛德華氏綜合征?；純褐饕憩F為先天心臟病或外貌和器官的畸形，存活率不高；3、帕陶氏綜合征。胎兒主要表現為存在嚴重的神經系統疾病，死亡率達到90%以上。隨著二胎政策的出臺，高齡產婦隨之增多，孕婦的年齡越大染色體疾病的發病率也在隨之增加，所以每個孕婦都有可能生育三體綜合征的胎兒，所以無創DNA檢測是非常有必要的，最佳檢測時間是在孕12-22周檢查結果會更為準確，主要通過空腹抽血就可以檢查，檢查報告一般不能當天出，要一周左右才能出來。而價格呢每個地方的價格標準都不同，為了寶寶的健康，家庭的幸福，價格也就沒有那么重要了。

針對你所描述的，在孕20周通過唐氏篩查發現了高風險，那么就很有必要再做一個無創DNA檢測。無創DNA主要是檢測篩查221三體、18三體、13三體綜合征，其準確率遠遠高于唐氏篩查，并且更全面檢測胎兒是否患有染色體疾病。所以它的價格也偏高，因為畢竟是新技術，之后應該會有所調整。在做無創DNA檢測時需要注意的是，一方面是需要孕婦需要空腹到醫院抽血，另一方面嚴禁將無創DNA檢測用于非醫學需要的胎兒性別的鑒定。其次最好是在孕16-22周進行檢查，準確率更高。希望各位孕媽都能生個健康可愛的寶寶。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的无创dna是检查什么疾病的？有必要做吗？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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