先天性22好染色體異常對懷孕的影響很大，而且目前也沒有很好的治療方法，一般很難懷孕生出健康的孩子，正常人的染色體數目為23對，具有一定的形態和結構，在臨床上染色體異常會導致胎兒出現胎停流產、嬰兒先天愚型、先天性多發性畸形等，而且發生的概率很大。染色體異常的三種表現方式1、染色體結構異常（包括染色體缺失、重復、倒位、易位）；2、染色體數目異常(包括整倍體和非整倍體，比如21三體綜合癥)；3、染色體上攜帶的基因發生突變。不同程度的染色體異常對寶寶的影響不同，有的直接造成胎停流產，有的寶寶表現出先天性的疾病等，所以具有染色體異常的夫妻，是不能自然懷孕生孩子的。對于已經懷孕的夫妻，要做好孕期檢查，在孕中期做無創DNA、羊水穿刺檢查等，來確胚胎染色體是否異常，如果出現問題，那么需要做引產手術，對于為懷孕的夫妻，那么可以考慮做三代試管嬰兒的方法來助孕，三代試管的胚胎基因檢測技術可以有效保證寶寶的染色體正常，達到優生優育的目的。

染色體異常的原因是：1、是隨機發生的，就是在受精卵形成過程中，因為某些不明的原因發生了異常造成染色體數目或結構的異常，2、在胚胎發育的時間或者是受精卵發生減數分裂的過程當中出現了任何的異常，比如說異位、嵌頓、多一條或少一條染色體等等，很多的階段都有可能會出現染色體的異常，但一般是先天的原因。3、染色體片段的缺失或者重復等，結構異常對小孩不會造成明顯的影響，如果父母雙方染色體也有類似的結構異常，父母雙方又是正常的表型，這種結構異常危險性更低22號染色體異常對胎兒的影響會比較大，不好治療，它可能是一個隱性基因或者是缺失重復等原因，對后代的影響幾率非常的大，會影響到胎兒的正常發育，導致胎兒先天發育異常、腫瘤和某些疾病易感性。建議做第三代試管嬰兒，該項技術通過在配子或胚胎階段，對遺傳病進行分子遺傳學的診斷，選擇沒有疾病的表型胚胎移植入子宮，從而避免遺傳病胎兒的妊娠。

總結

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