這個要分很多種情況的，重癥肌無力或者進行性肌營養不良（MG）是神經肌肉接頭間接功能障礙所致的慢性疾病，與其自身免疫有關，所以又認為是一種自身免疫疾病，患者輕則眼見下垂，復視或斜視，眼球轉動不靈；重則四肢無力，合身倦怠，頸軟頭頃，吞咽困難，飲水反呵，嘴嚼無力，呼吸氣短，語言障礙不清，生活不能自理，甚則發生呼吸困難，發生危象。中醫學認為本病屬于“痿癥”或“痿病”的范疇，首先要從中醫“痿癥”的含義談起，痿癥是肢體瘦弱不用日久肌肉消瘦，不能運動的一種病癥，它包含兩層含義：（1）是枯萎，萎縮不榮（2）是萎弱無力，運動障礙。它的病位不僅限于肢體障礙。廣義的“痿癥”即凡身體各部位臟器，有枯萎不榮，見證者均屬痿癥范疇；狹義的“痿癥”即指由于筋脈，肌肉萎縮而重癥肌無力的主要特征為肌肉的顯著無力和易于疲勞，導致肢體運動障礙，所以歷代醫家把重癥肌無力歸類于“痿癥”的范疇。

迄今尚無特效治療，但積極的對癥和支持治療措施，有助于提高患兒生活質量與生命延長，包括鼓勵并堅持主動和被動運動，以延緩肌肉攣縮，對逐漸喪失站立或行走能力者，使用支具可以幫助運動和鍛煉，并防止脊柱彎曲和肌肉攣縮，保證鈣和蛋白質等營養攝入，積極防治致命性呼吸道感染，可延長患兒壽命。

總結

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