如果不考慮基因突變的本質,控制細胞周期的信號網絡中任意一個環節失調導致的細胞癌變最終可能表現為E2F的活化。因此靶向E2F轉錄因子是腫瘤基因治療的策略之一。E2F1假合體是人工合成的與DNA分子順式元件具有一定同源序列的雙鏈寡脫氧核苷酸。將其轉染到DNA分子順式元件上,可競爭性地抑制E2F1的活性,進而抑制E2F1介導的細胞異常增殖和癌變。另外,腫瘤細胞內導入正常的Rb基因,也可以抑制游離的E2F活性。但是E2F的活化也是正常細胞增殖過程的一部分。因此針對E2F活性的治療可能會對有增殖能力的正常組織帶來副作用。從本質上講,抑制E2F活性的治療方案同應用抑制DNA復制活性藥物的腫瘤治療沒有根本的不同。

總結

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