都来讨论一下有哪些先天遗传病会“重男轻女”?
生活随笔
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都来讨论一下有哪些先天遗传病会“重男轻女”?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
這個我知道,外耳道多毛病,只有男性會患有這種病,女性不會患有這種病,因為這種病是由于Y染色體上和X不同的區域導致的一種疾病,問題是如果說僅僅是多毛,這種現象也能稱之為疾病嗎?總之這一種現象發生在男性身上,這個是千真萬確的就對了。
1、血友病血友病是一組遺傳性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙,血友病是典型的性聯隱性遺傳,由女性傳遞,男性發病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體。罪狀:當寶寶因各種原因造成創傷出血時,血液不能凝固,最終因出血過多而死亡。犯罪證據:患病男性與正常女性婚配,子女中男性均正常,女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數為患者,女性半數為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配,所生男孩半數有血友病,所生女孩半數為血友病,半數為傳遞者。約30%無家族史,其發病可能因基因突變所致。2、肥大型進行性肌營養不良癥屬于隱性遺傳病,女性僅為異性染色體攜帶者,不發病。罪狀:肌肉萎縮,小腿變粗而無力,走路姿態似鴨子,幾年后逐漸癱瘓。約90%的患兒有肌肉的假性肥大,多半患兒還伴有心肌損害,約30%患兒伴有不同程度的智能障礙,病情多呈進行性加重,多數病人在20歲左右死亡。犯罪證據:屬于兒童中最常見的一類肌病,多在4歲左右發病,一般不超過7歲。幾乎均影響男孩,占活產男嬰的l/3 000~1/4 000(歐美)和l/22 000(日本)。3、蠶豆病因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。因患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD),紅細胞膜的穩定性差。罪狀:常見于小兒,特別是5歲以下男童多見,約占90%,常發生在蠶豆成熟的季節,進食蠶豆或蠶豆制品(如粉絲、醬油)均可致病。犯罪證據:G-6-PD基因在X染色體上,男女之比約為7∶1,病人大多為男性。4、紅綠色盲紅綠色盲不能分辨紅和綠這兩種顏色,是一種先天性的色覺障礙病。屬于X連鎖的隱性遺傳,表現為患者不能區分紅色和綠色,決定此病的紅綠色盲基因是隱性的,位于X染色體。罪狀:對身體健康影響不大,但是由于紅綠色盲不能分辨紅色綠色,對孩子日后的學習和工作產生一定影響。犯罪證據:目前已發現的遺傳病達4000多種,其中全身多處病變伴有眼部病變者有400余種,單純眼部病變200余種。患病率最高者是紅綠色盲,男性5。1%,女性0。8%左右。5、先天性無丙種球蛋白癥該病是一種反復多發嚴重感染的遺傳性疾病。只要男性的X染色體帶有隱性致病基因,就會發病,表現為男性的發病率較女性高。X連鎖隱性遺傳病中,男性患者的致病基因來源于母親,將來只能傳給女兒。女性患者的兒子則都是患者,表現為交叉遺傳。罪狀:以嚴重多發的肺炎、敗血癥及化膿性鼻竇炎為特征。大約50%以上伴發慢性肺部感染,且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心臟病,患兒很少能度過幼兒期。犯罪證據:只要男性的X染色體帶有隱性致病基因,就會發病,表現為男性的發病率較女性高。
紅綠色盲癥,這個絕對是重男輕女的疾病,因為它是性染色體的隱形遺傳病,所以男性患病的概率遠遠大于女性的患者,可不能保證女性絕對不會患病,只能說明女性患病的機會比男性小而已。
1、血友病血友病是一組遺傳性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙,血友病是典型的性聯隱性遺傳,由女性傳遞,男性發病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體。罪狀:當寶寶因各種原因造成創傷出血時,血液不能凝固,最終因出血過多而死亡。犯罪證據:患病男性與正常女性婚配,子女中男性均正常,女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數為患者,女性半數為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配,所生男孩半數有血友病,所生女孩半數為血友病,半數為傳遞者。約30%無家族史,其發病可能因基因突變所致。2、肥大型進行性肌營養不良癥屬于隱性遺傳病,女性僅為異性染色體攜帶者,不發病。罪狀:肌肉萎縮,小腿變粗而無力,走路姿態似鴨子,幾年后逐漸癱瘓。約90%的患兒有肌肉的假性肥大,多半患兒還伴有心肌損害,約30%患兒伴有不同程度的智能障礙,病情多呈進行性加重,多數病人在20歲左右死亡。犯罪證據:屬于兒童中最常見的一類肌病,多在4歲左右發病,一般不超過7歲。幾乎均影響男孩,占活產男嬰的l/3 000~1/4 000(歐美)和l/22 000(日本)。3、蠶豆病因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。因患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD),紅細胞膜的穩定性差。罪狀:常見于小兒,特別是5歲以下男童多見,約占90%,常發生在蠶豆成熟的季節,進食蠶豆或蠶豆制品(如粉絲、醬油)均可致病。犯罪證據:G-6-PD基因在X染色體上,男女之比約為7∶1,病人大多為男性。4、紅綠色盲紅綠色盲不能分辨紅和綠這兩種顏色,是一種先天性的色覺障礙病。屬于X連鎖的隱性遺傳,表現為患者不能區分紅色和綠色,決定此病的紅綠色盲基因是隱性的,位于X染色體。罪狀:對身體健康影響不大,但是由于紅綠色盲不能分辨紅色綠色,對孩子日后的學習和工作產生一定影響。犯罪證據:目前已發現的遺傳病達4000多種,其中全身多處病變伴有眼部病變者有400余種,單純眼部病變200余種。患病率最高者是紅綠色盲,男性5。1%,女性0。8%左右。5、先天性無丙種球蛋白癥該病是一種反復多發嚴重感染的遺傳性疾病。只要男性的X染色體帶有隱性致病基因,就會發病,表現為男性的發病率較女性高。X連鎖隱性遺傳病中,男性患者的致病基因來源于母親,將來只能傳給女兒。女性患者的兒子則都是患者,表現為交叉遺傳。罪狀:以嚴重多發的肺炎、敗血癥及化膿性鼻竇炎為特征。大約50%以上伴發慢性肺部感染,且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心臟病,患兒很少能度過幼兒期。犯罪證據:只要男性的X染色體帶有隱性致病基因,就會發病,表現為男性的發病率較女性高。
紅綠色盲癥,這個絕對是重男輕女的疾病,因為它是性染色體的隱形遺傳病,所以男性患病的概率遠遠大于女性的患者,可不能保證女性絕對不會患病,只能說明女性患病的機會比男性小而已。
總結
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