藥物與機體生物大分子的結合部位即藥物靶點。藥物作用靶點涉及受體、酶、離子通道、轉運體、免疫系統、基因等。此外，有些藥物通過其理化作用或補充機體所缺乏的物質而發揮作用。迄今已發現作為治療藥物靶點的總數約500個，其中受體尤其是G-蛋白偶聯的受體（GPCR）靶點占絕大多數，另還有酶、抗菌、抗病毒、抗寄生蟲藥的作用靶點。

這個看怎么分了吧，樓上說出了一些常用分類分常用靶點。其實靶點的種類和數量都在不斷的更新之中，將FDA批準的所有藥物的作用靶點以基因族進行分類并計算各類型靶點所占的比例，會發現除了l0種最常見的藥物靶點之外，另外還有120個結合域和某些只針對少數藥物的單個作用靶點。目前大多數藥物靶點都位于細胞膜的表面，這個比例能占到60%，并且都具有高度的結構特征，其中105個藥物靶點就是膜自身，并且超過92%的藥物靶點與在蛋白數據庫中已知蛋白的構象相似。

1、作用于受體 （沙坦類、很多……）2、酶（卡托普利，ACEI）3、細胞膜離子通道（很多，心律失常最典型了，鉀鈣鈉等等）4、參與或干擾代謝（代謝拮抗原理、致死合成的應用，抗病毒、腫瘤藥物）5、改變細胞周圍的理化性質（如抗酸藥，中和胃酸的）6、影響生理物質轉運（如噻嗪類利尿藥）7、影響免疫機制（如免疫增強劑左旋咪唑）8、非特異性作用（如消毒防腐劑）9、影響核酸代謝（喹諾酮類抗生素，作用于拓撲異構酶，影響核酸代謝）

總結

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