是真的。設計反mRNA基因藥物(反義核酸和核酶,干擾雙鏈RNA小分子即siRNA)時,首先要找準作用于RNA分子的部位(俗稱靶點)。因為mRNA分子和其他生物大分子一樣,不僅具有一級結構,而且有高度折疊的二級及三級結構,除了應考慮他們與靶RNA分子的序列匹配性,即兩種分子在一級結構(序列)上應互補,還應該考慮RNA分子高級結構的可及性。一般認為靶點主要處于可及位點,而可及位點即指mRNA高級結構上能被寡核苷酸識別并結合的位點.找到RNA可接近位點是成功設計特異結合而能發揮最高效果寡核苷酸的關鍵。

是這樣的。其實基因藥物的主要研究方向就是定點定向給藥，能夠最大限度的使藥物與靶點結合。而藥物怎樣作用于靶點，怎樣使藥物更好的作用于靶點，這就要從靶點的結構出發，現在大多數是考慮靶點存在的能形成氫鍵等作用的可能性。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的阐明mRNA结构靶点是研发基因药物的基础，这个是真的么？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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