肝纖維化的基因治療在這短短幾年中的飛速發(fā)展,仍給人們展現(xiàn)了克服慢性肝病的美好前景。隨著分子生物學(xué)的發(fā)展和人類基因組學(xué)的不斷完善,基因治療的副作用將有可能減弱甚至消除,其安全性將大大提高。在將來的十年內(nèi),肝纖維化基因治療將由單基因治療向著多基因治療方向發(fā)展,治療的最終目標(biāo)是逆轉(zhuǎn)纖維化、重建正常肝小葉,恢復(fù)正常肝功能。

肝纖維化(Liver fibrosis)是肝臟受到損害因子長期刺激的結(jié)果，并將最終演變?yōu)楦斡不０l(fā)展載體技術(shù)、疾病分子機(jī)制研究和發(fā)展動物模型應(yīng)成為基因治療研究發(fā)展方向。將來，采用多環(huán)節(jié)聯(lián)合基因治療以及進(jìn)一步提高載體系統(tǒng)的靶向性和安全性，是肝纖維化基因治療發(fā)展的重要環(huán)節(jié)。

肝纖維化基因治療主要是指針對HGF或(和)抗TGF-β的基因治療。現(xiàn)在應(yīng)用還是較少的，但依靠基因分子生物學(xué)的進(jìn)步，相信在不久的將來，應(yīng)用HGF或(和)抗TGF-β的基因治療最終將成為臨床抗肝纖維化和肝硬變的治療方案。

總結(jié)

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