正常听力的人有可能生遗传性耳聋患儿吗?
生活随笔
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正常听力的人有可能生遗传性耳聋患儿吗?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
有的啊,很簡單的遺傳分析不是么?父母全是攜帶者,或者體內重組突變皆有可能的啊。
中國人群常見耳聾基因突變的攜帶率高達5-6%,正常聽力的父母如果攜帶遺傳性耳聾基因,也將面臨生育聾兒的風險。事實上,每年新增的3萬多聾兒,其父母聽力多半正常。
是有這個可能的。有一部分遺傳性耳聾的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。此類耳聾只有在兩個分別來自父母的等位基因均為致聾基因時才出現耳聾。隱性遺傳性聾到目前為止占單基因突變的80%.盡管大多不發病,但基因攜帶者將把相同基因型傳遞給他們25%的子女。含有耳聾隱性基因的嬰兒如果是家庭中的第一位發病者,由于無相關的全身其他異常及無耳聾家族史,耳聾可在不被察知的情況下出現。所以,當父母雙方都是攜帶者時,雖然表現正常,但還是有四分之一的概率生出遺傳性耳聾患兒。
這個如果父母雙方是耳聾隱性基因攜帶者的話就有可能。因為有很多耳聾也是有隱性耳聾基因導致的,在父母雙方可能都沒有表現出來,而在小孩身上表現了出來,這樣的例子也不是沒有。另外,小孩耳聾還可能由于基因突變等多種原因造成,所以完全有可能的,做好預防才是關鍵。
中國人群常見耳聾基因突變的攜帶率高達5-6%,正常聽力的父母如果攜帶遺傳性耳聾基因,也將面臨生育聾兒的風險。事實上,每年新增的3萬多聾兒,其父母聽力多半正常。
是有這個可能的。有一部分遺傳性耳聾的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。此類耳聾只有在兩個分別來自父母的等位基因均為致聾基因時才出現耳聾。隱性遺傳性聾到目前為止占單基因突變的80%.盡管大多不發病,但基因攜帶者將把相同基因型傳遞給他們25%的子女。含有耳聾隱性基因的嬰兒如果是家庭中的第一位發病者,由于無相關的全身其他異常及無耳聾家族史,耳聾可在不被察知的情況下出現。所以,當父母雙方都是攜帶者時,雖然表現正常,但還是有四分之一的概率生出遺傳性耳聾患兒。
這個如果父母雙方是耳聾隱性基因攜帶者的話就有可能。因為有很多耳聾也是有隱性耳聾基因導致的,在父母雙方可能都沒有表現出來,而在小孩身上表現了出來,這樣的例子也不是沒有。另外,小孩耳聾還可能由于基因突變等多種原因造成,所以完全有可能的,做好預防才是關鍵。
總結
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