有些人很小就得了癌症,是基因问题吗?
生活随笔
收集整理的這篇文章主要介紹了
有些人很小就得了癌症,是基因问题吗?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
這個可能是基因問題,但也不是一定的,還是應該從基因和癌癥兩個方向看的。而且還要看是哪一種癌癥。以急性白血病為例,從遺傳和環境兩方面分析。白血病的一個特殊之處在于,對其基因/染色體異常的研究相比于其它惡性腫瘤明顯更多,說不出相關的染色體/基因異常都不好意思說是血液科的(優計是跟發病率高且標本容易取得有關)。甚至嬰兒急性白血病可達80%有MML基因的異常。不過,這些異常真正是純屬遺傳的相對要少一些,有典型家族史的可能僅有5%。相當一部分雖然是也明確與基因/染色體有關,但可能是宮內或出生后的一些環境因素造成。比如電離輻射、苯、煙酒、病毒傳染。需要說明的是,現在一般認為非惡性腫瘤細胞是經過數個至十數個步驟漸漸變成惡性腫瘤的。如果只關注比較大的方面,有個說法叫“二次打擊”學說,有學者認為,急性白血病兒童先天就有致病因素,但2-5歲才是發病高峰,可能是發病至少需要2個突變,其中1個發生于宮內,而另一個(如病毒感染)發生于兒童期。按照這個思路,那么遺傳和環境都有一定作用。雖然定位了許多基因/染色體,但我們并不能確定“先天”的因素和“后天”的因素所占比重一定是1比1。同樣是多步驟改變,遺傳因素更重要的例子是家族性多發結腸息肉病,這本身是個良性病變,但只要發生,若不經治療,無論環境多好,40多歲的癌變率幾近100%。環境因素更重要的例子則是肝癌,在我國與乙肝高度相關。換言之,這不是“純粹的基因問題”,但基因/染色體問題占有相當比重。除去少數明確的基本是遺傳導致的之外,可以說,基因/染色體的異常大大增加了發病風險/易感性。
有一定遺傳因素。還有環境及接觸史、飲食等有關。醫學統計表明:兒童癌癥的發病率雖然不高,約為104/百萬兒童,僅占全部惡性腫瘤的0.6%,但死亡率卻占兒童總死亡率的10.7%,在我國14歲以下兒童死亡原因中,惡性腫瘤僅次于意外傷害,已排到了第二位。所以,兒童這一特殊群體的癌癥更應該引起全社會的關注。
科學家已發現一個導致兒童患癌的基因:刊登在國際雜志Cancer Cell上的一項研究報告中,來自西南醫學中心兒童醫療研究所的研究人員通過利用小鼠模型進行研究鑒別出了一種可以引起兒童(幼鼠)癌癥發生的基因。他們發現一種名為Lin28b的基因在一系列的癌癥兒童機體中表達,這些兒童癌癥包括有神經細胞瘤、腎母細胞瘤、肝母細胞瘤等,Lin28b基因在胎兒機體中處于開啟狀態,但在成體組織中卻處于關閉狀態;發現基因Lin28b的過量表達可以特殊性地引發肝母細胞瘤,而阻斷Lin28b的表達則會有效阻斷癌癥的發展?! in28b是開發兒童癌癥療法一種具有潛力的靶點,因為其通常在胚胎中是表達的,因此在童年期阻斷其表達或許可以在不引發任何副作用的同時特異性地阻斷癌癥的發展。在美國每年大約有700名兒童被診斷為神經細胞瘤,500名兒童被診斷為腎母細胞瘤,100名兒童被診斷為肝母細胞瘤;過去兩年里,在達拉斯兒童醫學中心已經有超過100名兒童在進行這三種類型癌癥的治療了。
有4種癌癥會遺傳。 與遺傳關系最密切的癌癥是兒童視網膜母細胞瘤,其癥狀是:小孩子在1—2歲時眼睛突然就看不見了。視網膜母細胞瘤,是由異常的基因決定,帶有異常基因的人,80%——90%將患這類癌癥。這是先天性腫瘤的一個很明顯的例子。 結腸癌。這是一種多發性、家族性息肉病,長在腸子上,尤以大腸上較多,易發展為結腸癌。如果父母有這類型的結腸癌,其子女有50%的可能也會得同一種癌。但環境因素對促成這種類型結腸癌的發生也相當重要。 乳腺癌。家族中母親或姐妹曾患有乳腺癌的婦女,其本人乳腺癌的發病機會比一般婦女高3倍。但是,不能把患乳腺癌的原因都歸結于遺傳,因為乳腺癌發生的原因是多因素的,包括飲食中含有太多脂肪、年齡增高、肥胖、不哺乳者、獨身等。如果有的患者其家族內兩三代都患有乳腺癌,就得考慮其是否有遺傳性?!半p側乳腺癌的遺傳性比較明顯。” 胃癌、食管癌遺傳性并不太明顯,有的也發生過家族聚集性,主要是染色體和基因上的改變。即使有家族聚集性的人如果不接觸致癌物質也不可能會得癌癥。 據介紹,癌癥的家族遺傳現象是由染色體畸變造成的。正常人體每個細胞有46條染色體,各種致癌因子可以引起染色體畸變,使得染色體在數目和形態上均與正常細胞不同,這種染色體的畸變有時會遺傳給后代,使其下一代具有患癌的可能性。 此外,具有患癌可能性的人并不一定就得癌癥,只是得癌癥的機會比普通人大些而已。癌癥的發生決定于內因和外因,癌癥體質只是具備了某種內因,如果再加上外界致癌因素,如放射線、吸煙等的作用,癌癥才會發生。 家族中沒有癌癥史,而是突然發病,大多為外因所致,與遺傳無關,不會對已經20多歲的子女產生什么影響。 一般的常規體檢,能發現一些癥狀,但需做進一步檢查、確診。早期的癌變病癥,一般能夠徹底的根治。
按照目前的理論,癌細胞是基因層面的異常導致生長分化失調控而產生的,每一個癌細胞的基因或染色體都不同于正常細胞,所以說癌癥產生的直接原因是基因問題也不算錯。現在只有部分的腫瘤明確了有家族遺傳傾向,例如某些乳腺癌,結腸癌,神經纖維瘤病等;而大部分的腫瘤(包括良性和惡性)都很難找到有遺傳傾向的,包括嬰幼兒高發的母細胞瘤,白血病等,其細胞中的基因問題,更多還是受后天環境因素刺激而發生的,并不會通過生育繁殖傳給下一代的人。
個人覺得現在癌癥患者越來越多不僅僅是因為先天基因的問題。癌癥的發生很多時候與基因和外界的環境都有關?,F在環境惡化的太厲害,小孩子由于免疫力等比成人弱很多,因此患癌癥的概率大幅度提升。
有一定遺傳因素。還有環境及接觸史、飲食等有關。醫學統計表明:兒童癌癥的發病率雖然不高,約為104/百萬兒童,僅占全部惡性腫瘤的0.6%,但死亡率卻占兒童總死亡率的10.7%,在我國14歲以下兒童死亡原因中,惡性腫瘤僅次于意外傷害,已排到了第二位。所以,兒童這一特殊群體的癌癥更應該引起全社會的關注。
科學家已發現一個導致兒童患癌的基因:刊登在國際雜志Cancer Cell上的一項研究報告中,來自西南醫學中心兒童醫療研究所的研究人員通過利用小鼠模型進行研究鑒別出了一種可以引起兒童(幼鼠)癌癥發生的基因。他們發現一種名為Lin28b的基因在一系列的癌癥兒童機體中表達,這些兒童癌癥包括有神經細胞瘤、腎母細胞瘤、肝母細胞瘤等,Lin28b基因在胎兒機體中處于開啟狀態,但在成體組織中卻處于關閉狀態;發現基因Lin28b的過量表達可以特殊性地引發肝母細胞瘤,而阻斷Lin28b的表達則會有效阻斷癌癥的發展?! in28b是開發兒童癌癥療法一種具有潛力的靶點,因為其通常在胚胎中是表達的,因此在童年期阻斷其表達或許可以在不引發任何副作用的同時特異性地阻斷癌癥的發展。在美國每年大約有700名兒童被診斷為神經細胞瘤,500名兒童被診斷為腎母細胞瘤,100名兒童被診斷為肝母細胞瘤;過去兩年里,在達拉斯兒童醫學中心已經有超過100名兒童在進行這三種類型癌癥的治療了。
有4種癌癥會遺傳。 與遺傳關系最密切的癌癥是兒童視網膜母細胞瘤,其癥狀是:小孩子在1—2歲時眼睛突然就看不見了。視網膜母細胞瘤,是由異常的基因決定,帶有異常基因的人,80%——90%將患這類癌癥。這是先天性腫瘤的一個很明顯的例子。 結腸癌。這是一種多發性、家族性息肉病,長在腸子上,尤以大腸上較多,易發展為結腸癌。如果父母有這類型的結腸癌,其子女有50%的可能也會得同一種癌。但環境因素對促成這種類型結腸癌的發生也相當重要。 乳腺癌。家族中母親或姐妹曾患有乳腺癌的婦女,其本人乳腺癌的發病機會比一般婦女高3倍。但是,不能把患乳腺癌的原因都歸結于遺傳,因為乳腺癌發生的原因是多因素的,包括飲食中含有太多脂肪、年齡增高、肥胖、不哺乳者、獨身等。如果有的患者其家族內兩三代都患有乳腺癌,就得考慮其是否有遺傳性?!半p側乳腺癌的遺傳性比較明顯。” 胃癌、食管癌遺傳性并不太明顯,有的也發生過家族聚集性,主要是染色體和基因上的改變。即使有家族聚集性的人如果不接觸致癌物質也不可能會得癌癥。 據介紹,癌癥的家族遺傳現象是由染色體畸變造成的。正常人體每個細胞有46條染色體,各種致癌因子可以引起染色體畸變,使得染色體在數目和形態上均與正常細胞不同,這種染色體的畸變有時會遺傳給后代,使其下一代具有患癌的可能性。 此外,具有患癌可能性的人并不一定就得癌癥,只是得癌癥的機會比普通人大些而已。癌癥的發生決定于內因和外因,癌癥體質只是具備了某種內因,如果再加上外界致癌因素,如放射線、吸煙等的作用,癌癥才會發生。 家族中沒有癌癥史,而是突然發病,大多為外因所致,與遺傳無關,不會對已經20多歲的子女產生什么影響。 一般的常規體檢,能發現一些癥狀,但需做進一步檢查、確診。早期的癌變病癥,一般能夠徹底的根治。
按照目前的理論,癌細胞是基因層面的異常導致生長分化失調控而產生的,每一個癌細胞的基因或染色體都不同于正常細胞,所以說癌癥產生的直接原因是基因問題也不算錯。現在只有部分的腫瘤明確了有家族遺傳傾向,例如某些乳腺癌,結腸癌,神經纖維瘤病等;而大部分的腫瘤(包括良性和惡性)都很難找到有遺傳傾向的,包括嬰幼兒高發的母細胞瘤,白血病等,其細胞中的基因問題,更多還是受后天環境因素刺激而發生的,并不會通過生育繁殖傳給下一代的人。
個人覺得現在癌癥患者越來越多不僅僅是因為先天基因的問題。癌癥的發生很多時候與基因和外界的環境都有關?,F在環境惡化的太厲害,小孩子由于免疫力等比成人弱很多,因此患癌癥的概率大幅度提升。
總結
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