補充：KRAS基因是首個決定轉移性結直腸癌臨床治療決策的生物標記物。KRAS基因提供指令制造EGFR的一種蛋白質,在癌癥進展的某種過程中，正常的基因發生變化，癌變細胞內的信號傳遞的方式因此也產生變化，這些變化影響到適合患者的癌癥治療方案。結果顯示，KRAS基因正常、沒有變化（臨床稱為KRAS基因野生型）的病人會受益于特效的靶向結直腸癌療法，對于已有變異KRAS基因的腫瘤病人，必須選擇不同的治療，原因是他們不能從同樣的靶向療法中受益。在治療過程中，KRAS檢測將起到關鍵性作用，因為它可以篩選出對抗EGFR（表皮生長因子受體）靶向藥物治療有效的大腸癌患者，從而實現腫瘤病人的個體化治療，達到良好的預后，延長患者生存期。

對結直腸癌患者來說，治療方案是可以“量身定做”的。醫學專家在臨床中發現，人體腫瘤千差萬別，即使是同一個部位的腫瘤，治療效果和方法也應因人而異。因此在治療過程中，只有同病異治、因人而宜、實施個體化治療，才能針對不同類型的病人選擇適合他們的藥物。對不同的患者實施個體化治療是目前國際專家廣為推崇的一種治療理念。通過生物標志物篩選可以為患者選擇最適合的治療方案以獲得最大的臨床利益，避免了不必要的毒副反應，還能減少醫療資源的浪費。不久前剛結束的2010年美國臨床腫瘤學會年會就以“個體化腫瘤治療”作為大會主題。　　據有關專業分析：KRAS是目前在結直腸癌治療領域唯一被證實并接受的療效預測因子，實現結直腸癌個體化治療的最有效的方法，它不僅可篩選出相關靶向藥物，還能大幅降低毒副作用和治療費用，目前在歐美發達國家已把其作為治療前的常規檢查。　　對于KRAS野生型患者，在標準一線化療基礎上加用愛必妥不僅能夠顯著提高緩解率達17.6個百分點，使疾病緩解的幾率提高了一倍，而且患者的總生存期也從20個月明顯延長到23.5個月。目前，在中國20多個城市有60余家醫院和治療中心開設了KRAS基因檢測項目，患者可就近進行該項檢測。　　早期發現對于腸癌的治療非常重要，有腫瘤家族史，喜食高蛋白、高脂肪、不喜歡蔬菜等高纖維素飲食者，有結核病、慢性潰瘍性結腸炎以及經常出現便血的人，是腸癌高危人群，一定要定期進行檢查。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的对直肠癌患者进行个体化治疗有什么优势？如何对直肠癌患者进行基因筛查？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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