。。。有一種遺傳病肯定是傳男不傳女吧，Y伴性遺傳病。這類遺傳病的致病基因位于Y染色體上，X染色體上沒有與之相對應的基因，所以這些基因只能隨Y染色體傳遞，由父傳子，子傳孫，如此世代相傳，被稱為“全男性遺傳”。

1.血友病血友病（homophilia），是一組遺傳性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙。典型患者常自幼年發病、自發或輕度外傷后出現凝血功能障礙；從而在外傷、手術時常出血不止，嚴重者在較劇烈活動后也可自發性出血。血友病是典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體。2.肥大型進行性肌營養不良癥（DMD)假肥大性肌營養不良（DMD）， 也稱 Duchenne型肌營養不良癥（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常見的一類進行性肌營養不良癥。患病率為 3.3/10萬，占出生男嬰的20-30/10萬，為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發病，女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發病。3.蠶豆病蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）缺乏所導致的疾病，表現為在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷的情況下，食用新鮮蠶豆后突然發生的急性血管內溶血。這是因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。因患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)，紅細胞膜的穩定性差。4.紅綠色盲紅綠色盲（daltonism, red-green colorblindness, ）是一種最常見的部分色盲，分為紅色盲和綠色盲。患紅綠色盲的人不能區分紅色和綠色，他們把整個光譜看成兩種基本的色調：長波（紅、橙、黃、綠）部分為黃色，短波（青、藍、紫）部分為藍色。屬于X連鎖的隱性遺傳，表現為患者不能區分紅色和綠色，決定此病的紅綠色盲基因是隱性的，位于X染色體。5.先天性無丙種球蛋白癥該病是一種反復多發嚴重感染的遺傳性疾病。只要男性的X染色體帶有隱性致病基因，就會發病，表現為男性的發病率較女性高。X連鎖隱性遺傳病中，男性患者的致病基因來源于母親，將來只能傳給女兒。女性患者的兒子則都是患者，表現為交叉遺傳。這其中最嚴重的當屬DMD。

補充：還有一種只傳男性的遺傳病——長毛耳癥。該病是目前學者們公認的Y伴性遺傳癥狀。患者的耳廓上長有長而硬的毛。這種病在印第安人中發現的較多，高加利索人，澳大利亞土人、日本人、尼日利亞人中也有少數發現。

總結

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