由于這些罕見病幾乎都是采用傳統藥物治療的，很少采用基因療法的。既然治療的基因方法都很少，那么基因預防也就很困難了。但是產前診斷做起來的難度應該會小些。

我覺得是可以的。很多罕見病都是因為遺傳出了問題，所以孕婦在產前的診斷非常的重要。對于現在的科技發展來說，對于孕婦最好進行無創產前診斷，在基因方面可以檢測孩子是不是有一些遺傳病，對于這些疾病可以起到很好的預防作用。

可以的，80%的罕見病是遺傳性疾病，通過基因檢測找出DNA中的異常。當樣本足夠大，便可以確定某種罕見病對應的基因缺陷。這樣，當發現某個家族有人出現遺傳性罕見病，家屬其他成員便可以來做基因檢測。如果發現有人也有基因缺陷，就可以盡早服用對癥藥物，延緩病情發展。??對于有遺傳性罕見病基因的家族，在生育后代時，目前已經可以提早干預，避免下一代也出現這個疾病。預防有兩種方法：第一種，做試管嬰兒，選擇不帶致病基因的胚胎植入母親體內，生出來的孩子100%是健康的；第二種，做產前基因診斷，媽媽懷孕時篩查胎兒的基因，如果發現胎兒帶有致病基因，及早停止妊娠。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的罕见病能预防吗？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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