为什么基因检测方法的准确率比传统血清学筛查方法高?
生活随笔
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为什么基因检测方法的准确率比传统血清学筛查方法高?
小編覺得挺不錯的,現(xiàn)在分享給大家,幫大家做個參考.
例如:唐氏綜合征是由于21號染色體的三倍性造成,即染色體數(shù)目異常所致。無創(chuàng)基因檢測技術是直接針對孕婦外周血中游離的胎兒DNA進行測序和分析,具有較高的準確性;傳統(tǒng)的血清學篩查方法是根據(jù)孕婦的年齡、孕周、激素水平以及體重等參數(shù)進行計算得出結(jié)果,根據(jù)科學統(tǒng)計,其假陽性率較高,也存在漏檢的風險。
無創(chuàng)基因檢測法直接對母體外周血中的遺傳物質(zhì)含量進行分析。通過Solexa測序技術,直接檢測母體血漿中游離的胎兒DNA序列,通過序列對比將這些染色體片段精確定位到每個染色體上,不需要經(jīng)過任何形式的信號轉(zhuǎn)換,杜絕了假陽性和假陰性發(fā)生的可能,具有高度敏感性和特異性,是普通唐篩無法比擬的。而傳統(tǒng)血清學方法所檢測的對象是疾病所引起的一些現(xiàn)象,同時血清標志物水平存在個體差異,容易造成錯檢與漏檢。因此,基因篩查方法具有更高的準確性。
無創(chuàng)基因檢測法直接對母體外周血中的遺傳物質(zhì)含量進行分析。通過Solexa測序技術,直接檢測母體血漿中游離的胎兒DNA序列,通過序列對比將這些染色體片段精確定位到每個染色體上,不需要經(jīng)過任何形式的信號轉(zhuǎn)換,杜絕了假陽性和假陰性發(fā)生的可能,具有高度敏感性和特異性,是普通唐篩無法比擬的。而傳統(tǒng)血清學方法所檢測的對象是疾病所引起的一些現(xiàn)象,同時血清標志物水平存在個體差異,容易造成錯檢與漏檢。因此,基因篩查方法具有更高的準確性。
總結(jié)
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