无创产前基因检测可以检测哪些方面的缺陷?
生活随笔
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无创产前基因检测可以检测哪些方面的缺陷?
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你好,無創產前基因檢測是通過采集孕婦外周血(5ml),提取游離DNA,采用新一代高通量測序技術,結合生物信息分析,得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合征,18-三體,13-三體)的風險率。該方法最佳檢測時間為孕早、中期,具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度,準確性高的特點。無創基因最佳查時間12-24周。據說,華大基因目前可以通過無創檢測的方法,對染色體缺失與重復進行有效檢測;通過目標序列捕獲、高通量測序、構建單倍體型的方法,可以對進行性假肥大性肌營養不良(DMD)、遺傳性耳聾、楓糖尿病、地中海貧血、魚鱗病、腎上腺皮質增生、糖原累積癥等多種常見單基因病進行無創產前檢測。
總結
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