小頭癥能不能治療是一回事，最關鍵的是有沒有必要治。頭小不一定就笨，頭大也不代表一定就聰明。因為腦容量才是主要決定因素，頭小可以腦容量很大，頭大也可能腦容量很小。這在人類本身的進化歷程中也是有證據的，那些頭很大且腦容量很大的人類祖先種群并沒有生存下來，相反是一些腦容量較小人類種群的反而生存下來了。其中，起根本作用的是頭腦的使用，尤其是觀察和思考的使用，才導致這些腦容量小的人類種群反而更有優勢了。

近年來，與小頭癥有關的致病基因相繼被發現，PQBP1基因就是其中之一。樓上幾位對目前最新的研究進展說的很清楚了。不過，目前基本還是處于科研階段，還沒有到臨床應用階段呢。

這個在科研方面已取得很大進展，是可以部分得到治療的。在臨床還需要一段時間。東京醫科齒科大學日前發表公報稱，其研究人員參與的一個國際團隊在動物實驗中弄清了先天性小頭癥的發生機制，并通過基因治療，部分恢復了小頭癥實驗鼠腦的尺寸和智力。　　東京醫科齒科大學教授岡澤均和美國哈佛大學、德國馬克斯·普朗克研究所等機構的同行人工培育出ＰＱＢＰ１基因缺陷的實驗鼠，使位于實驗鼠神經干細胞內的這一基因不發揮作用，然后研究實驗鼠腦的發育過程。　　他們發現，ＰＱＢＰ１基因喪失功能后，對細胞分裂周期發揮影響的蛋白質ＡＰＣ４也無法再發揮作用，神經干細胞的分裂周期會變得異常緩慢，到實驗鼠出生前都無法形成充足量的神經細胞，從而無法形成足夠尺寸的腦。　　研究人員還確認，給胎兒期的ＰＱＢＰ１基因缺損實驗鼠補充ＡＰＣ４蛋白質后，神經細胞的形成得以恢復。另外，向懷有基因缺損實驗鼠胎兒的雌鼠腹部注射與病毒載體結合在一起的ＰＱＢＰ１基因后，實驗鼠幼仔的腦尺寸得到部分恢復，之前只有正常腦尺寸的６５％，注射基因后恢復到了８５％左右。　　研究人員還給經過基因治療的實驗鼠施加聲音和電刺激，他們發現實驗鼠在這之后即使單純聽到聲音，也會縮成一團，證實它們的學習能力得到了改善。　　岡澤均指出：“此次實驗顯示，可人為調節腦的大小，也證實小頭癥有治療的可能性。”　　這一成果的相關論文已刊登在新一期美國《分子精神病學》雜志網絡版上。

這個尚處于研究之中，雖然成果斐然，但是還沒用用到臨床上來。東京醫科齒科大學日前發表公報稱，其研究人員參與的一個國際團隊在動物實驗中弄清了先天性小頭癥的發生機制，并通過基因治療，部分恢復了小頭癥實驗鼠腦的尺寸和智力。由于遺傳原因，每３萬至５萬名嬰兒中就有１人患小頭癥，患者腦的尺寸很小，并且伴隨智力障礙。近年來，與小頭癥有關的致病基因相繼被發現，ＰＱＢＰ１基因就是其中之一。東京醫科齒科大學教授岡澤均和美國哈佛大學、德國馬克斯·普朗克研究所等機構的同行人工培育出ＰＱＢＰ１基因缺陷的實驗鼠，使位于實驗鼠神經干細胞內的這一基因不發揮作用，然后研究實驗鼠腦的發育過程。他們發現，ＰＱＢＰ１基因喪失功能后，對細胞分裂周期發揮影響的蛋白質ＡＰＣ４也無法再發揮作用，神經干細胞的分裂周期會變得異常緩慢，到實驗鼠出生前都無法形成充足量的神經細胞，從而無法形成足夠尺寸的腦。研究人員還確認，給胎兒期的ＰＱＢＰ１基因缺損實驗鼠補充ＡＰＣ４蛋白質后，神經細胞的形成得以恢復。另外，向懷有基因缺損實驗鼠胎兒的雌鼠腹部注射與病毒載體結合在一起的ＰＱＢＰ１基因后，實驗鼠幼仔的腦尺寸得到部分恢復，之前只有正常腦尺寸的６５％，注射基因后恢復到了８５％左右。http://news.163.com/14/0731/14 ... .html

總結

以上是生活随笔為你收集整理的小头症能采用基因治疗吗？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網站內容還不錯，歡迎將生活随笔推薦給好友。