ALK的發現促使肺癌治療朝向“個體化”的目標邁近了一步。研究提出，對NSCLC患者進行KRAS、EGFR、ALK等基因變異分步檢測，對患者群體進行精細的區分，從而使不同亞群患者獲益最大化。具體表現在，能夠在用藥后，能有明顯的療效，提高患者的生存率，當然這是所有靶向藥物的共性；此外關于基因靶向治療，也存在著其他有待解決的問題；ALK基因各種不同亞型之間是否存在差異目前尚不明確，ALK基因的耐藥機制也有待進一步研究。ALK基因正在經歷與EGFR基因相似的研究歷程，但毫無疑問，ALK融合基因必將成為日后靶向治療的新寵。

目前臨床應用的個體化靶向治療主要針對EGFR突變型和ALK融合基因型肺癌,這兩種基因變異型肺癌均具有明確的分子靶點、靶點檢測技術及上市的靶向藥物，臨床療效得到明顯提高。肺癌中ALK變異主要為ALK基因發生重排與其他基因融合。其中，EML4-ALK（棘皮動物微管結合蛋白樣4-間變性淋巴瘤激酶）融合基因變異是其主要類型，約占所有NSCLC的5%左右。肺癌中與ALK基因融合的其他基因還包括TFG、KIF5B等。

總結

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