CFDA批准华大基因的两款“测序仪”和“试剂盒”,对中国测序仪和基因诊断市场有何影响?
生活随笔
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CFDA批准华大基因的两款“测序仪”和“试剂盒”,对中国测序仪和基因诊断市场有何影响?
小編覺得挺不錯的,現(xiàn)在分享給大家,幫大家做個參考.
CFDA批準(zhǔn)華大基因的兩款“測序儀”和“試劑盒”,是對華大基因產(chǎn)品的認(rèn)可。華大基因獲得首次批準(zhǔn)注冊的第二代基因測序診斷產(chǎn)品通過,也是華大實力的體現(xiàn)。這使得華大在這一領(lǐng)域獲得了先機(jī)。首先,這套技術(shù)最主要的貢獻(xiàn)是以華人為主的多家研發(fā)機(jī)構(gòu)精誠合作的碩果。早在1997年,香港中文大學(xué)的盧煜明教授就發(fā)現(xiàn)母體外周血漿中存在胎兒游離DNA,且隨孕周增加穩(wěn)定存在,直至孕婦分娩后快速消失,進(jìn)而預(yù)測其可以作為非創(chuàng)傷性產(chǎn)前診斷的理想材料,后來經(jīng)臨床驗證,盧煜明因此獲得國際大獎。其次,首張市場許可證獲得簽發(fā),意味著無創(chuàng)產(chǎn)前診斷之前的混亂局面、缺乏權(quán)威機(jī)構(gòu)論證監(jiān)管的歷史結(jié)束。這對盼望優(yōu)生優(yōu)育的年輕母親或期待二胎的高齡產(chǎn)婦,無疑都是一大福音。最后,這應(yīng)該也是中國元素的產(chǎn)學(xué)研結(jié)合,在該領(lǐng)域具有榜樣、示范效應(yīng)。更有人指出,這預(yù)示著未來的市場布局:此次在中國首次正式批準(zhǔn)用于臨床的新型檢測方法——分子檢測,如果按照通常的審批路徑,試劑和儀器需要在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)要求下,經(jīng)過質(zhì)量體系考核和嚴(yán)格的臨床驗證及統(tǒng)計處理分析,再經(jīng)過專家論證,才有可能獲得批準(zhǔn),通常要拿到市場通行證,需要1~2年時間。而這次檢測試劑從被喊停到華大基因正式獲批,卻不到半年。或許因為前期有很好的溝通,CFDA本著務(wù)實高效的工作態(tài)度,特事特辦特批,很快就批準(zhǔn)了這一產(chǎn)品(試劑耗材、設(shè)備)和服務(wù)的市場準(zhǔn)入,這種速度和效率絕對是驚人的。試想,如果CFDA能在急需藥品,如孤兒藥或其他臨床用藥、診斷、疫苗和器械方面的審批方面也能這么快速,中國生物醫(yī)藥界的創(chuàng)新研發(fā)和投資將被大大促進(jìn)和提速。反觀**市場格局**,**華大基因**能在激烈的市場競爭中拔得頭籌,與它一年多前收購CompletGenomics(CG)的戰(zhàn)略布局有很大關(guān)系。因為CG是一家能夠在試劑、設(shè)備和服務(wù)完整進(jìn)行申報的企業(yè)。華大基因拿到CFDA第一個市場準(zhǔn)入證的另一個重要意義在于,正式開啟基因測序在臨床診斷上的“綠洲”,而且打破了國外儀器試劑和技術(shù)領(lǐng)域的壟斷。2009年底,華大基因曾經(jīng)一次買入128臺Illumina公司的二代測序儀,成為其最大客戶和全球最大測序服務(wù)商。它還買下當(dāng)時有財務(wù)困難的CG,這也是打破壟斷的妙棋,以此填補(bǔ)中國測序領(lǐng)域硬件、軟件和耗材領(lǐng)域的許多空白或短板,并為這次注冊上市,重新劃分市場地盤奠定了良好基礎(chǔ)。行業(yè)調(diào)查結(jié)果顯示,Illumina在2013年度全球測序儀器市場,占全球71%的份額。不過,市值達(dá)200億美元的Illumina公司,今后必將會受到以**華大基因**為主的本土公司的強(qiáng)勁挑戰(zhàn)。Illumina及其合作伙伴,只能依靠測序儀和測序分析的技術(shù)手段來拼搶中國無創(chuàng)產(chǎn)前診斷市場及其他臨床應(yīng)用。
我覺得應(yīng)該讓子彈飛一會,另外華大的人自己應(yīng)該門兒清。我們這幫人就是扯扯蛋的。
“讓子彈飛一會兒”
這件事情過了熱議的點,我們再平心氣和的說一說。對測序在臨床醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用,大家心里應(yīng)該都清楚,唐篩只是入門級的業(yè)務(wù),雖說國內(nèi)產(chǎn)前診斷市場容量超過500億,可是無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測所占的份額尚不過九牛一毛,依靠率先開展唐篩的業(yè)務(wù),對于品牌的推廣和知名度的塑造是相當(dāng)有利的,可是行業(yè)壟斷或是百分百行業(yè)巨頭,還不能蓋棺定論。關(guān)于華大測序平臺及相關(guān)試劑盒獲取速度之快,參照國內(nèi)目前的辦事效率,真的是快的不能再快了。究其原因,應(yīng)該不單單是技術(shù)和產(chǎn)品的因素吧。政府心里跟明鏡似的,此門一開,必定群雄爭霸(特別是外資企業(yè)),華大能夠首批,是給國內(nèi)企業(yè)時間,你們先跑,能把其他對手甩多遠(yuǎn)就靠自己的本事了。日后,其他的測序儀和試劑的獲批都是遲早的事情。所以說,華大的筒子們,不能松懈啊,趕緊得跑。醫(yī)口的業(yè)務(wù)最重渠道了,在這一塊取得領(lǐng)先,就不怕玩不轉(zhuǎn)了。這也是達(dá)安和傳統(tǒng)藥企進(jìn)軍測序行業(yè)后一直被看好的原因,之前在分子診斷業(yè)務(wù)上,構(gòu)建了很全的渠道。至于技術(shù)上,臨床上的應(yīng)用講究的安全、可靠、穩(wěn)定,絕對不會是最新的技術(shù)。
我知道的是,就是把英濰捷基的產(chǎn)品換個包裝而已。
抓住先機(jī),利用先發(fā)優(yōu)勢,搶占市場份額。
我覺得應(yīng)該讓子彈飛一會,另外華大的人自己應(yīng)該門兒清。我們這幫人就是扯扯蛋的。
“讓子彈飛一會兒”
這件事情過了熱議的點,我們再平心氣和的說一說。對測序在臨床醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用,大家心里應(yīng)該都清楚,唐篩只是入門級的業(yè)務(wù),雖說國內(nèi)產(chǎn)前診斷市場容量超過500億,可是無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測所占的份額尚不過九牛一毛,依靠率先開展唐篩的業(yè)務(wù),對于品牌的推廣和知名度的塑造是相當(dāng)有利的,可是行業(yè)壟斷或是百分百行業(yè)巨頭,還不能蓋棺定論。關(guān)于華大測序平臺及相關(guān)試劑盒獲取速度之快,參照國內(nèi)目前的辦事效率,真的是快的不能再快了。究其原因,應(yīng)該不單單是技術(shù)和產(chǎn)品的因素吧。政府心里跟明鏡似的,此門一開,必定群雄爭霸(特別是外資企業(yè)),華大能夠首批,是給國內(nèi)企業(yè)時間,你們先跑,能把其他對手甩多遠(yuǎn)就靠自己的本事了。日后,其他的測序儀和試劑的獲批都是遲早的事情。所以說,華大的筒子們,不能松懈啊,趕緊得跑。醫(yī)口的業(yè)務(wù)最重渠道了,在這一塊取得領(lǐng)先,就不怕玩不轉(zhuǎn)了。這也是達(dá)安和傳統(tǒng)藥企進(jìn)軍測序行業(yè)后一直被看好的原因,之前在分子診斷業(yè)務(wù)上,構(gòu)建了很全的渠道。至于技術(shù)上,臨床上的應(yīng)用講究的安全、可靠、穩(wěn)定,絕對不會是最新的技術(shù)。
我知道的是,就是把英濰捷基的產(chǎn)品換個包裝而已。
抓住先機(jī),利用先發(fā)優(yōu)勢,搶占市場份額。
總結(jié)
以上是生活随笔為你收集整理的CFDA批准华大基因的两款“测序仪”和“试剂盒”,对中国测序仪和基因诊断市场有何影响?的全部內(nèi)容,希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。
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