疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的，所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型，理論上，檢測準確率達到99.9999%。檢測疾病類型：1.惡性腫瘤疾病31種：肺癌、胃癌、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、直腸癌、喉癌、食管癌、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、子宮肌瘤、原發性肝癌、胰腺癌、甲狀腺癌、腦膜瘤、口腔癌、皮膚黑色素瘤、神經母細胞瘤、神經膠質瘤、多發性骨髓瘤、皮膚鱗狀細胞癌、腦動脈瘤、腎癌、睪丸癌、皮膚基底細胞癌、膽囊癌、皮膚癌、濾泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等2.心腦血管疾病18種：肥胖癥、高血壓、高膽固醇、腹主動脈瘤、冠心病、腦中風、瓜氨酸血癥、范可尼貧血、酪氨酸血癥酪氨酸血癥、病竇綜合癥、深靜脈血栓、周圍動脈疾病、楓糖尿病、血色病、心肌梗死、高甲硫氨酸尿癥、房顫、同型胱氨酸尿癥等。3.代謝與免疫系統疾病19種：2 型糖尿病、Iga系腎病、選擇性Iga系膜增值性腎炎、哮喘、類風濕性關節結炎、過敏性鼻炎、牙周炎、白塞氏病、慢性蕁麻疹、視神經炎、干燥綜合癥、過敏性鼻炎、尿毒癥、慢性重型肝炎、原發性膽汁肝硬化、1型糖尿病、肝炎后肝硬化等。4.呼吸、消化與泌尿生殖系統疾病17種：妊娠性肝內膽汁淤積癥、支氣管哮喘、胎盤早剝、克羅恩病、潰瘍性結腸炎、先兆子癇、α-1抗胰蛋白酶缺陷、膽結石、結節病、呼吸暫停綜合征、多囊性卵巢綜合癥、慢性阻塞性肺病（COPD）、非酒精性脂肪性肝病、子宮內膜異位癥、囊性纖維化、慢性腎病、乳糜瀉等。5.肌肉、骨骼關節及神經類疾病27種：佩吉特骨病、Gaucher病、Mucolipidosis 病、偏頭痛、骨性關節炎、糖原累積病1a型、苯丙酮尿癥、泰-薩克斯病、RCDP1病、肌萎縮側索硬化癥、叢集性頭痛、老年癡呆癥、周期性頭痛、肌扭轉張力障礙、克雅氏病（CJD）、肢帶型營養不良癥、Canavan病、布盧姆氏綜合癥、第十一因子缺乏癥、背痛、腰椎間盤突出癥、帕金森氏癥、進行性核上性麻痹、多發性硬化癥、家族性自律神經失調、原發性震顫、不寧腿綜合癥等。6.眼耳鼻喉科及皮膚科疾病12種：麻風、白癜風、硬皮病、屈光不正、剝脫性青光眼、紅斑狼瘡、瘢痕形成、耳硬化癥、異位性皮炎、尿道下裂、老年性黃斑變性、牛皮癬等。7.精神類疾病13種：酒精性成癮、躁狂癥、閱讀障礙、精神分裂癥、強迫癥、學習行為失調、抑郁癥、多動癥、雙相情感障礙、失讀癥、抽動性穢語綜合癥、遲發性運動障礙等。

以唐篩為例，基因檢測準確性比生化檢查、羊水穿刺都高。基因檢測可以診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預測。一般醫療檢測手段是要看你身體是否已經有癌細胞存在，而對于沒有產生癌變的細胞但已經具有的風險卻無從得知。基因檢測則不然，通過基因檢測完全可以準確地告訴你，未來某個生命時段是否存在發生某種疾病的可能性或機率，給你一個預警通知，以便及早采取有效的防病措施。 準確率較高。

總結

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