对普通人来说,基因测序对我们的健康保障到底有多大意义?
生活随笔
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对普通人来说,基因测序对我们的健康保障到底有多大意义?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
確實沒多大意義。在去年發表的一篇論文中,研究者對多個國家的5萬多對同卵雙胞胎進行了全基因組測序,針對24種疾病來預測他們的患病幾率。結果發現,大多數人患上某一疾病的概率都差不多,沒有什么顯著差別。此外,基因測序雖然可以告訴你患某一疾病的風險較高,比如老年癡呆癥、自身免疫性甲狀腺病、I型糖尿病或心臟病,但除了心臟病有一些控制預防手段外,對于其他疾病目前并沒有有效的預防性治療手段。所以,對于一般人來說,通過基因檢測來判斷自己的患病風險,除了給自己平添心病以外,沒有太大的現實意義,與其進行預測,不如保持健康的生活習慣,對疾病“早發現、早治療”,才是更值得提倡的積極態度。
個人認為,還是有一定意義的。基因檢測可以診斷疾病,也可以用于疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險,提早預防、或采取有效的干預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預測。疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的,所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型,檢測準確率達到99.9999%。可用于優生。
個人認為,還是有一定意義的。基因檢測可以診斷疾病,也可以用于疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險,提早預防、或采取有效的干預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預測。疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的,所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型,檢測準確率達到99.9999%。可用于優生。
總結
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