最近，一篇題為In situ sequencing for RNA analysis in preserved cells and tissue的文章介紹了一種新的名為“原位測序（in situsequencing）技術”，被認為有望成為“第四代測序技術”。傳統的核酸測序技術需要將所要測序的DNA或者RNA從細胞或者組織中分離出來，在體外進一步的擴增后進行測序反應。而原位測序則第一次實現了在細胞或者組織中對目的RNA分子進行測序，極大地保留了RNA分子的位置信息。也就是說，得到序列的同時，還能夠知道這些序列來自哪些細胞或者組織的哪個部位。目前，原位測序技術處于原理驗證的階段，雖然測序長度只有4個堿基，這個長度已經可以用來檢測基因組的一些存在熱點突變的短序列，比如KRAS的12和13密碼子。因為擁有對于序列位置信息的保留的特點，原位測序對于尋找稀有突變具有極大的優勢。該文通過一個在大量野生型細胞背景存在的情況下尋找少數突變細胞的實驗來展示原位測序的這個優勢。原位測序還被用于高度多重的原位基因表達檢測。例如，在腫瘤組織中，除了腫瘤細胞，還有其他大量的正常細胞存在，因此了解基因表達的位置和表達量都非常重要。原位測序通過解析大量RNA分子檢測的鎖式探針上的編碼序列來確定檢測到的信號來自何種基因的RNA分子，從而實現高度多重的檢測目的。普通的熒光原位雜交技術由于受到有限的熒光數量的限制，所能檢測的不同種類的目標RNA分子的數目極其有限。通過原位測序解析編碼的探針，一次實驗中所能檢測的不同種類的RNA分子的數量就極大的增加了。即使在現有的原位測序長度的條件下，即四個堿基，也能編碼4的4次方，也就是256種不同的探針，那么就可以輕易實現一次檢測256種基因的目的。目前，第二代和第三代測序技術的發展已經很成熟，而且似乎已經處于原有技術的優化階段，比如怎樣提高通量，提高準確率和降低測序成本。而原位測序所展示的則是另外一個具有極大發展潛力的應用方向。也許通過和其他現有技術的結合，原位測序在測序長度、速度、精度等方面將會有進一步的發展，屆時，其應用范圍也會更加廣闊，就有可能成為“第四代測序技術”。

目前大家所說的第四代技術就是固態納米孔測序技術。固態納米孔測序技術作為新興的第四代 DNA測序技術，** 具有低成本、高讀長、易集成等優勢******。 如今， 隨著半導體工藝技術的飛速發展， 小型化、高速度、大通量的納米孔測序芯片的實現成為可能。 相比傳統的測序技術， 固態納米孔測序技術在成本、速度等方面有著十分巨大的優勢。納米孔測序方法不同于其他測序方法，****不需要對 DNA 進行生物或化學處理， 而采用物理辦法直接讀出 DNA 序列。******具體的樓主可以關注一下這個鏈接http://www.biodiscover.com/new ... .html

現在第三代測序技術才剛剛起步，這第四代研究還很少吧，公開出來的成果好像沒有聽說。當然，隨著這技術的不斷進步，超越第三代，第四代產品一定會出來的。前景當然是更簡便，更快捷，更準確，更實用了。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的第四代测序技术未来的前景如何？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網站內容還不錯，歡迎將生活随笔推薦給好友。