這個是可以的，因為每個人都有自己獨特的遺傳變異特征，在診治疾病時，通過對每個人的基因進行相應檢測，可以明確某些遺傳變異會引起藥物不良反應，通過這種方式醫生可以幫助病人選擇科學的治療方式。　　專家指出，當今醫療保健重點為有癥狀疾病狀態的治療和慢病治療，而未來醫療保健的重點為個體化的藥物治療。在給病人用藥前，如果通過對每個人的基因進行相應檢測，可以幫助醫生調整藥物劑量避免藥物不良反應。　　目前，醫生給相同癥狀患者開藥治療時，可能開的藥具有高度雷同性。專家認為，對于有些患者而言，吃這種藥可能有效，對于另一些患者，吃這種藥可能沒效，還在服藥后出現毒副作用。　　業內人士指出，日后，可能考慮給病人進行基因檢測，通過建立“基因檔案”，可以幫助病人預防疾病，一旦病人生病，還可以通過查詢基因檔案來進行個體化藥物治療。

這個應該是可以做到的。作為我國遺傳藥理學的開拓者和帶頭人，中國工程院院士周宏灝認為，每個人都有自己獨特的遺傳變異特征，在診治疾病時，通過對每個人的基因進行相應檢測，可以明確某些遺傳變異會引起藥物不良反應，通過這種方式醫生可以幫助病人選擇科學的治療方式。基于基因組的個體化醫學應用廣泛，既可以通過基因檢測了解病人發病易感傳染缺陷，也可早期查出可能患某種疾病的概率，幫助醫生制定針對性預防疾病的發展方案，還能預測病人對藥物可能發生的反應等。

總結

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