地中海貧血作為遺傳病，基本無藥可醫(yī)的。最好的防治辦法是不讓患有重型地中海貧血的患兒出生。1、婚前檢查：地中海型貧血帶因者外表成長與正常人無異，因此開展人群普查和遺傳咨詢，作好婚前指導(dǎo)，以避免地貧基因攜帶者之間聯(lián)姻，對預(yù)防本病有重要意義。2、產(chǎn)前檢查：若夫妻均為帶因者每胎懷孕第12周以后即應(yīng)抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒，即可予中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合征的發(fā)生和重型β地貧患者出生。

地中海貧血是常見的一類貧血癥，有輕型地中海貧血和重型地中海貧血癥之分，重型地中海貧血患兒一般難以成活，為了你的下一代的健康，建議做好產(chǎn)檢降低重型地中海貧血患兒的出生率。目前，地中海貧血還不能被預(yù)防。但父母可以通過婚檢了解自己是否為地中海貧血患者或攜帶者，從而咨詢醫(yī)生制定生育計(jì)劃。而懷孕后可采用基因分析法進(jìn)行產(chǎn)前診斷，可在妊娠早期對重型β和α地中海貧血胎兒作出診斷，并及時給予醫(yī)學(xué)處理，是目前預(yù)防本病行之有效的方法。因此，要預(yù)防地中海貧血做好婚檢和孕期檢查是關(guān)鍵。

中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院、深圳華大基因研究院等單位，聯(lián)合開發(fā)了一種基于孕婦血漿DNA目標(biāo)區(qū)域高深度測序，對可能攜帶致病性拷貝數(shù)變異（CNVs）的胎兒樣本進(jìn)行無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的方法。通過該方法，研究人員可以準(zhǔn)確檢測出胎兒是否患有地中海貧血。通過這種檢測，可以降低地中海貧血癥患兒的出生幾率。

地貧的遺傳規(guī)律決定它難治但可預(yù)防。婚檢、孕前檢查和產(chǎn)前診斷，是預(yù)防地貧的三道防線。具體為：1.婚檢。婚檢是預(yù)防地中海貧血的第一道屏障。2.孕前檢查。夫婦在懷孕3個月前，都要做血常規(guī)以及地貧檢查，若檢查結(jié)果顯示夫妻同時攜帶地中海貧血基因，則應(yīng)采取相應(yīng)預(yù)防措施，進(jìn)行產(chǎn)前診斷。3.產(chǎn)前檢查。產(chǎn)前診斷是預(yù)防地中海貧血患兒出生的最后一道防線。若發(fā)現(xiàn)重度地貧胎兒，予以實(shí)施終止妊娠。

總結(jié)

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