樓上已經說的很全面了，我只提一點，盡早生育，最好在29歲之前，而且要避免不良的生活習慣，比如抽煙、喝酒、通宵等等。

先來個不專業的回答：唐氏綜合癥是因為胎兒的13、18和第21號染色變成了三倍，而正常情況下，人類作為二倍體生物，所有的染色體都應該兩倍的。這些變化會導致小孩出生后畸形、智力低下等各種問題。避免發方法也很簡單：提前檢查。懷孕到一定時候，就會要做唐氏篩查，如果初篩是高危，就要做羊水穿刺。但因為初篩假陽性很高，而羊水穿刺是有風險的有創檢查，所以無創的基于外周血的DNA測序方法很快被接受。但無創唐篩還不是金標準，如果無創唐篩是高危，還需要做羊水穿刺確診。但估計這個情況很快會改變。

唐氏兒的出現，首先不可避免的遺傳性因素，夫妻的年齡是一方面。父親的年齡也與唐氏綜合癥發病有關，當父親年齡超過39歲時，出生患兒的風險增高。另外病毒感染也會發生唐氏綜合癥，現在的環境污染，包括空氣污染、水中含氟量、飲酒、社會經濟狀況等增加唐氏綜合癥的發病率，可導致染色體異常的胚胎發生。唐氏篩查是一項篩選胎兒患唐氏綜合征可能性的檢查，結果不是最終診斷，而是風險系數，即患唐氏綜合征的可能性，如風險高就有必要進一步檢查(如羊水穿刺等)才能確診，所以在進一步檢查的結果尚未出現前，不必過分緊張。一般唐氏篩查是抽取孕婦兩毫升血液，檢測血清中甲型胎蛋白(AFP)和絨毛促進性腺激素(HGG)的濃度，結合孕婦預產期、年齡和采血時的孕周，計算出“唐氏兒”的危險系數，篩查的最佳時期是懷孕第15-20周。相對來說，抽取孕婦外周血是沒有危險的。 唐氏血清篩查是很有效的方法，35歲以下的孕婦唐氏陽性率為6%，35歲以上的高危孕婦為44%。任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。過去認為：>35歲的是高危人群，幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高?，F在認為80%的唐氏綜合征發生在<35歲的孕婦當中。唐氏篩查沒有副作用，既能縮小羊水檢查的范圍，又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，因此每一位孕婦都有必要進行唐氏篩查，做到防范于未然。檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管畸形、18三體綜合征及13三體綜合征的高危孕婦。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的唐氏综合症是怎样导致的，如何更有效的避免出现唐氏宝宝？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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