听说康泰疫苗不安全,现在还能打康泰新冠疫苗吗?
生活随笔
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听说康泰疫苗不安全,现在还能打康泰新冠疫苗吗?
小編覺得挺不錯的,現(xiàn)在分享給大家,幫大家做個參考.
深圳康泰生物公司乙肝疫苗事件是在2013年爆發(fā)的,但最后經(jīng)調(diào)查顯示和疫苗本身是沒有關(guān)系的。那么為什么有很多人不愿意接種康泰生物制品公司研發(fā)的新冠疫苗呢?1.2013年乙肝事件,當(dāng)時有媒體指出有8名嬰幼兒疑似注射康泰公司生產(chǎn)的疫苗后出現(xiàn)死亡,最后調(diào)查和疫苗本身沒有直接聯(lián)系;2.上市時間晚,深圳康泰新冠疫苗于2021年6月1日才獲得國家批準(zhǔn)上市,在此之前已經(jīng)有5種新冠疫苗上市了,很多人已經(jīng)完成了接種;3.接種范圍小,由于是廣東省內(nèi)唯一上市的新冠疫苗,為了優(yōu)先滿足廣東省內(nèi)疫苗需求,并沒有在全國大范圍接種,后續(xù)將會逐漸的開放至全國乃至全球;4.三期未公布,今年6月1日上市之前康泰生物只公布了兩期的臨床試驗數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)表明疫苗有效性和安全性都能得到保障,第三臨床試驗于6月21日在馬來西亞啟動,截止目前還未公布第三期臨床數(shù)據(jù),這樣是老百姓產(chǎn)生顧慮的一個原因;4.研發(fā)時間晚,康泰生物在2020年2月啟動研發(fā),而2019年年底疫情剛爆發(fā)的時候北京生物就已開始研發(fā),研發(fā)時間短會讓人感覺疫苗會不會安全性沒有保障,所以打的人會少一點。
康泰新冠疫苗經(jīng)過兩期臨床試驗并未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),在獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)后上市緊急使用。康泰新冠疫苗屬于滅活疫苗,滅活疫苗是世界上最傳統(tǒng)也是技術(shù)最為成熟的疫苗,目前我國新冠滅活疫苗已經(jīng)有4種上市。深圳康泰生物制品公司在2013年發(fā)生疫苗事件,其中8名幼嬰死亡,當(dāng)時康泰生物曾被指“殺嬰者”。康泰生物表示,“2013年疫苗事件”與公司疫苗質(zhì)量無關(guān)。但是由于對病因的調(diào)查需要一定的時間,因現(xiàn)代信息傳播方式的多樣化和開放性,加上公眾關(guān)注度高,該事件被快速擴(kuò)散,影響較為廣泛,對公司的生產(chǎn)經(jīng)營造成一定影響,但最后調(diào)查結(jié)果表示和疫苗本身沒有關(guān)系。
康泰生物疫苗事件是在2013年12月出現(xiàn)的的,當(dāng)時有多家媒體報道,有數(shù)名嬰兒疑似接種了康泰生物公司生產(chǎn)的乙肝疫苗后,出現(xiàn)了嚴(yán)重的不良反應(yīng)甚至死亡。康泰生物在12月16日發(fā)出澄清公報,表示“涉事兩批號疫苗的生產(chǎn)、儲存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)均按國家規(guī)定進(jìn)行,此前三名湖南嬰兒的“致死原因緣于偶合癥,與疫苗無關(guān)”。2014年1月17日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局和國家衛(wèi)生健康委員會聯(lián)合發(fā)布通報:未發(fā)現(xiàn)康泰生物生產(chǎn)的乙肝疫苗存在質(zhì)量問題。經(jīng)過了兩期臨床試驗后康泰新冠疫苗于今年6月1日獲批上市緊急使用,根據(jù)數(shù)據(jù)表示,該疫苗預(yù)期保護(hù)率超過90%,未發(fā)生3級以上嚴(yán)重不良反應(yīng),整體不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑組相比無顯著差異,具有優(yōu)異的有效性和安全性。
康泰新冠疫苗經(jīng)過兩期臨床試驗并未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),在獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)后上市緊急使用。康泰新冠疫苗屬于滅活疫苗,滅活疫苗是世界上最傳統(tǒng)也是技術(shù)最為成熟的疫苗,目前我國新冠滅活疫苗已經(jīng)有4種上市。深圳康泰生物制品公司在2013年發(fā)生疫苗事件,其中8名幼嬰死亡,當(dāng)時康泰生物曾被指“殺嬰者”。康泰生物表示,“2013年疫苗事件”與公司疫苗質(zhì)量無關(guān)。但是由于對病因的調(diào)查需要一定的時間,因現(xiàn)代信息傳播方式的多樣化和開放性,加上公眾關(guān)注度高,該事件被快速擴(kuò)散,影響較為廣泛,對公司的生產(chǎn)經(jīng)營造成一定影響,但最后調(diào)查結(jié)果表示和疫苗本身沒有關(guān)系。
康泰生物疫苗事件是在2013年12月出現(xiàn)的的,當(dāng)時有多家媒體報道,有數(shù)名嬰兒疑似接種了康泰生物公司生產(chǎn)的乙肝疫苗后,出現(xiàn)了嚴(yán)重的不良反應(yīng)甚至死亡。康泰生物在12月16日發(fā)出澄清公報,表示“涉事兩批號疫苗的生產(chǎn)、儲存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)均按國家規(guī)定進(jìn)行,此前三名湖南嬰兒的“致死原因緣于偶合癥,與疫苗無關(guān)”。2014年1月17日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局和國家衛(wèi)生健康委員會聯(lián)合發(fā)布通報:未發(fā)現(xiàn)康泰生物生產(chǎn)的乙肝疫苗存在質(zhì)量問題。經(jīng)過了兩期臨床試驗后康泰新冠疫苗于今年6月1日獲批上市緊急使用,根據(jù)數(shù)據(jù)表示,該疫苗預(yù)期保護(hù)率超過90%,未發(fā)生3級以上嚴(yán)重不良反應(yīng),整體不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑組相比無顯著差異,具有優(yōu)異的有效性和安全性。
總結(jié)
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