基因打靶(gene targeting)技術也稱為基因定點同源重組,最早是20世紀70年代在酵母細胞中發展起來的，80年代早期，基因打靶技術開始在哺乳動物細胞中進行模式試驗，它是一種理想的修飾、改造生物遺傳物質的方法，基因打靶既可以適應原核細胞，也可以適應真核細胞，有著其他技術無可比擬的優點。

擴充一個技術，條件性基因打靶(conditional gene targeting)可定義為將某個基因的修飾限制于小鼠某些特定類型的細胞或發育的某一特定階段的一種特殊的基因打靶方法。它實際上是在常規的基因打靶的基礎上，利用重組酶介導的位點特異性重組技術，在對小鼠基因修飾的時空范圍上設置一個可調控的“按鈕”，從而使對小鼠基因組的修飾的范圍和時間處于一種可控狀態。

基因打靶技術就是用含已知序列的DNA片段與受體細胞基因組中序列相同或相近的基因發生同源重組，整合至受體細胞基因組中并得以表達的一種外源DNA導入技術?；虼虬屑夹g具有廣闊的應用前景，如基因治療，動植物新品種的產生等。通過基因打靶技術，去除牛奶中的特殊成分或水果及谷物中特殊的酶類，從而改良食品的品質?；虼虬屑夹g是在小鼠生產人源單克隆抗體的最有前途的方法。

總結

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