1.下列哪項與青霉素G性質不符

A.易產生耐藥性
B.易發生過敏反應
C.可以口服給藥
D.對革蘭陽性菌效果好
E.為天然抗生素

2.以下哪個不符合頭孢曲松的特點

A.其結構的3位是氯原子取代
B.其結構的3位取代基含有硫
C.其7位是2-氨基噻唑肟
D.其2位是羧基
E.可以通過腦膜

3.去除四環素的C-6位甲基和C-6位羥基后，使其對酸的穩定性增加，得到高效、速效和長效的四環素類藥物是

A.土霉素
B.四環素
C.多西環素
D.美他環素
E.米諾環素

4.阿米卡星結構有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結構，活性最強的異構體是

A.DL(±)型
B.L-(+)型
C.L-(-)型
D.D-(+)型
E.D-(-)型

5.在體內水解為紅霉素而起作用的大環內酯類抗生素是

A.克拉霉素
B.阿奇霉素
C.羅紅霉素
D.琥乙紅霉素
E.麥迪霉素

6.屬于大環內酯類抗生素的是

A.克拉維酸
B.克拉霉素
C.頭孢克洛
D.阿米卡星
E.克林霉素

7.含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是

A.磺胺甲噁唑
B.諾氟沙星
C.環丙沙星
D.左氧氟沙星
E.吡嗪酰胺

8.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪個特點

A.活性是氧氟沙星的2倍
B.毒副作用小
C.具有旋光性，溶液中呈左旋
D.水溶性好，更易制成注射劑
E.不易與鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物利于老人和兒童使用

9.左氧氟沙星的結構特征和作用特點不正確的是

A.結構中具有一個手性碳原子
B.結構中含有吡啶并嘧啶羧酸
C.抗菌活性比氧氟沙星強兩倍
D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用
E.是已上市的喹諾酮類藥物中毒副作用最小的藥物

10.甲氧芐啶的作用機制為

A.抑制二氫葉酸還原酶
B.抑制二氫葉酸合成酶
C.抗代謝作用
D.摻入DNA的合成
E.抑制β-內酰胺酶

11.下列不符合多柔比星特點的是

A.屬于蒽環糖苷抗生素
B.易透過細胞膜
C.針狀結晶
D.堿性條件下不穩定
E.治療慢性淋巴細胞性白血病首選

12.下列藥物抗腫瘤作用機制是抑制拓撲異構酶II的是

A.喜樹堿
B.羥基喜樹堿
C.依托泊苷
D.鹽酸伊立替康
E.鹽酸拓撲替康

13.治療膀胱癌的首選藥物是

A.環磷酰胺
B.去甲氮芥
C.塞替派
D.美法侖
E.卡莫司汀

14.下列藥物有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥是

A.甲氨蝶呤
B.環磷酰胺
C.伊立替康
D.培美曲塞
E.柔紅霉素

15.將氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是

A.改善藥物的溶解性能
B.提高藥物的穩定性
C.改善藥物的吸收性
D.延長藥物的作用時間
E.增加藥物對特定部位作用的選擇性

16.關于他莫昔芬敘述錯誤的是

A.屬于三苯乙烯類結構
B.抗雌激素類藥物
C.藥用反式幾何異構體
D.代謝物也有抗雌激素活性
E.主要的代謝物為N-脫甲基他莫昔芬

17.下列屬于多靶點蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物是

A.甲磺酸伊馬替尼
B.吉非替尼
C.厄洛替尼
D.索拉非尼
E.硼替佐米

18.下列被列為第一類精神藥品的是

A.地西泮
B.三唑侖
C.奧沙西泮
D.氯硝西泮
E.艾司唑侖

19.具有半衰期短、副作用小、催眠作用較弱等特點，適用于老年人和肝腎功能不良的藥物是

A.地西泮
B.去甲西泮
C.奧沙西泮
D.氟西泮
E.阿普唑侖

20.副作用低，沒有精神依賴性，使用常規劑量時，次日清晨不產生后遺效應，停藥后失眠的復發率很低，結構屬于吡唑并嘧啶的衍生物的是

A.唑吡坦
B.艾司佐匹克隆
C.扎來普隆
D.依替唑侖
E.咪達唑侖

21.關于吩噻嗪類藥物的構效關系，敘述錯誤的是

A.2位取代基為活性必需基團
B.2位有吸電子基團取代時，藥物活性增加，用含S取代基鎮靜作用增強，副作用減輕
C.1,3和4位有取代基活性增強
D.硫原子可由-C-、-C-C-、-C=C-取代，仍具有抗精神病活性
E.10位多為三個碳原子側鏈并與具有叔胺的堿性基團相連

22.關于氟哌啶醇說法錯誤的是

A.室溫避光條件下穩定，受光照射顏色加深
B.在105℃干燥時，會發生部分降解，降解產物可能是脫水產物
C.片劑處方中使用乳糖可增加穩定性
D.口服吸收快，有首關效應
E.在肝臟內廣泛被代謝，僅1%的藥物以原型由尿排出

23.奮乃靜屬于哪一類抗精神病藥

A.吩噻嗪類
B.丁酰苯類
C.硫雜蒽類
D.苯甲酰胺類
E.二苯環庚烯類

24.屬于強效的選擇性5-HT和NE再攝取抑制藥，臨床用于治療重度抑郁癥，糖尿病周圍神經痛，女性中至重度應激性尿失禁的藥物是

A.阿米替林
B.多塞平
C.氟西汀
D.嗎氯貝胺
E.度洛西汀

25.具有兩種光學異構體，均有抗抑郁活性，但活性有差異，對5-HT3受體的抑制強度不同，臨床用于治療各種抑郁癥：對癥狀如快感缺乏、精神運動性抑郁、睡眠欠佳（早醒）以及體重減輕均有療效的是

A.阿米替林
B.多塞平
C.米氮平
D.嗎氯貝胺
E.度洛西汀

26.臨床上被用于治療海洛因依賴脫毒和替代維持治療的是

A.嗎啡
B.哌替啶
C.納洛酮
D.美沙酮
E.布桂嗪

27.最早發現的吩噻嗪結構的三環類抗組胺藥，能競爭性阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用的是

A.鹽酸苯海拉明
B.茶苯海明
C.司他斯汀
D.馬來酸氯苯那敏
E.異丙嗪

28.關于馬來酸氯苯那敏說法錯誤的是

A.又稱為撲爾敏
B.臨床使用外消旋體的馬來酸鹽
C.代謝物主要有N-去甲基氯苯那敏和氯苯那敏N-氧化物
D.對中樞抑制作用較強，嗜睡副作用較強
E.用于治療蕁麻疹、過敏性鼻炎、結膜炎等

29.可促進腎上腺素能神經末梢釋放遞質，間接產生擬腎上腺素作用的是

A.腎上腺素
B.麻黃堿
C.地匹福林
D.多巴胺
E.去甲腎上腺素

30.關于腎上腺素說法錯誤的是

A.是體內神經遞質，分子中含有鄰二酚羥基
B.遇酸性胃液能分解，故口服無效
C.與空氣或日光接觸易氧化成醌，脫氫后生成腎上腺素紅。進而聚合成棕色多聚體
D.水溶液加熱或室溫放置后可發生消旋化而降低效用
E.臨床用于過敏性休克、心臟驟停的急救，控制支氣管哮喘的急性發作

31.利用前藥原理，將腎上腺素苯環上的兩個羥基酯化，獲得雙特戊酯藥物，臨床用于治療開角型青光眼，該藥物是

A.地匹福林
B.多巴胺
C.麻黃堿
D.去甲腎上腺素
E.偽麻黃堿

32.關于多巴胺的說法錯誤的是

A.是體內合成去甲腎上腺素及腎上腺素的前體
B.易透過血-腦屏障，主要表現為中樞作用
C.可直接興奮α和β受體，但對β2受體作用較弱
D.是選擇性血管擴張藥
E.口服無效，作用時間短暫

33.直接激動腦內α2受體，臨床上主要用于原發性及繼發性高血壓的是

A.去甲腎上腺素
B.可樂定
C.異丙腎上腺素
D.多巴胺
E.多巴酚丁胺

34.較適用于腎性高血壓和妊娠高血壓的是

A.去甲腎上腺素
B.可樂定
C.甲基多巴
D.多巴胺
E.多巴酚丁胺

35.是優良的解熱鎮痛抗炎藥物，同時還用于預防和治療心血管系統疾病的藥物是

A.塞來昔布
B.吡羅昔康
C.阿司匹林
D.布洛芬
E.吲哚美辛

36.下列屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥的是

A.美羅昔康
B.吲哚美辛
C.塞來昔布
D.萘普生
E.舒林酸

37.多潘立酮屬于

A.促胃腸動力藥
B.抗過敏藥
C.抗潰瘍藥
D.胃黏膜保護藥
E.抗腫瘤藥

38.具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的雙重活性的促胃腸動力藥是

A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.奧美拉唑

39.下列藥物含有膦酰基的是

A.福辛普利
B.依那普利
C.卡托普利
D.賴諾普利
E.雷米普利

40.與卡托普利性質不符的是

A.具有強堿性
B.易被氧化
C.結構中含有巰基
D.可引起皮疹和味覺障礙
E.血管緊張素轉化酶抑制劑

41.作為卡托普利的前藥，在體內去乙酰化和酰胺水解后迅速轉變為卡托普利的藥物是

A.阿拉普利
B.依那普利
C.依那普利拉
D.貝那普利
E.賴諾普利

42.含有苯乙醇胺類結構，具有阻斷β受體和延長心肌動作電位的雙重作用的是

A.索他洛爾
B.阿普洛爾
C.普萘洛爾
D.美托洛爾
E.倍他洛爾

43.屬于苯乙醇胺類，兼有β和α受體阻斷作用，可用于中度或嚴重的高血壓患者及老年高血壓患者，近年來更成為妊娠高血壓的首選降壓藥物的是

A.索他洛爾
B.阿普洛爾
C.普萘洛爾
D.美托洛爾
E.拉貝洛爾

44.化學結構中包含精氨酸、哌啶和四氫喹啉的三腳架結構與凝血酶的活性部位形成立體型的結合，阻止凝血酶在血栓形成過程中發揮作用的藥物是

A.華法林
B.香豆素
C.阿加曲班
D.阿哌沙班
E.氯吡格雷

45.在睪酮的17α位引入甲基而得到甲睪酮，其主要目的是

A.可以口服
B.增強雄激素的作用
C.增強蛋白同化的作用
D.增強脂溶性，使作用時間延長
E.降低雄激素的作用

46.關于他莫昔芬敘述錯誤的是

A.含有三苯乙烯結構
B.屬于選擇性雌激素受體調節藥
C.藥用反式幾何異構體
D.代謝物與雌激素受體的親和力比他莫昔芬更高
E.主要的代謝物為N-脫甲基他莫昔芬

47.關于反式己烯雌酚及其衍生物說法錯誤的是

A.屬于非甾體雌激素激動藥
B.順式己烯雌酚沒有雌激素活性
C.反式己烯雌酚活性比雌二醇更強
D.反式己烯雌酚的酚羥基酯化得到丙酸己烯雌酚，油針劑吸收慢，注射一次可延效2～3天
E.磷酸己烯雌酚水溶性差，僅可供靜脈注射

48.甲睪酮的1位去氫衍生物，蛋白同化作用與丙睪丸素相同，臨床用口服片劑治療貧血或嚴重體重丟失的是

A.苯丙酸諾龍
B.美雄酮
C.氯司替勃
D.羥甲烯龍
E.司坦唑醇

49.屬于長效胰島素，可與短效胰島素或口服降糖藥合用，適用于中度糖尿病患者的是

A.格魯辛胰島素
B.門冬胰島素
C.賴脯胰島素
D.普通胰島素
E.甘精胰島素

50.通過競爭性結合DPP-4活化部位，降低酶的催化活性，從而抑制其對GLP-1和GIP的降解失活，增加患者的GLP-1水平，進而發揮降糖活性的是

A.格列齊特
B.瑞格列奈
C.阿卡波糖
D.維達列汀
E.瑞格列凈

51.通過抑制腎臟中的血糖重吸收，增加尿糖的排出對糖尿病進行治療的藥物是

A.格列齊特
B.瑞格列奈
C.阿卡波糖
D.維達列汀
E.瑞格列凈

52.單用或與其他藥物聯用，能夠顯著降低2型糖尿病患者的糖化血紅蛋白Alc（HbAlc）和空腹血糖。常見的不良反應主要有低血糖、生殖器感染以及尿路感染的藥物是

A.格列齊特
B.瑞格列奈
C.阿卡波糖
D.維達列汀
E.達格列凈

53.哌拉西林屬于哪一類抗菌藥

A.大環內酯類
B.氨基糖苷類
C.β-內酰胺類
D.磺胺類
E.喹諾酮類

54.對需氧的革蘭陰性菌包括銅綠假單胞菌有很強的活性，對各種β-內酰胺酶穩定，耐受性好，副作用發生率低，與青霉素類和頭孢菌素類不發生交叉過敏反應的藥物是

A.克拉維酸
B.舒巴坦
C.亞胺培南
D.法羅培南
E.氨曲南

55.對各種β-內酰胺酶，包括青霉素酶、頭孢菌素酶以及超廣譜酶穩定，但能被金屬酶水解，用于敏感菌中度以上的感染的藥物是

A.克拉維酸
B.舒巴坦
C.亞胺培南
D.法羅培南
E.厄貝培南

56.能特異性地抑制角鯊烯環氧化酶，從而阻止麥角甾醇合成，角鯊烯堆積于膜內，導致胞膜脆性增加而破裂，細胞死亡，主要用于淺表真菌感染的是

A.制霉菌素A1
B.氟胞嘧啶
C.伏立康唑
D.特比萘芬
E.卡泊芬凈

57.阿昔洛韋的前藥，進入人體后迅速分解為阿昔洛韋和L-纈氨酸的是

A.噴昔洛韋
B.泛昔洛韋
C.伐昔洛韋
D.更昔洛韋
E.阿德福韋

58.各種皰疹病毒感染的首選藥為

A.噴昔洛韋
B.泛昔洛韋
C.伐昔洛韋
D.更昔洛韋
E.阿昔洛韋

59.主要通過干擾M2蛋白離子通道活性，抑制病毒蛋白加工和RNA的合成，抑制病毒的增殖，同時還能阻斷病毒的裝配，不能形成完整的病毒的藥物是

A.噴昔洛韋
B.利巴韋林
C.金剛烷胺
D.干擾素
E.奧司他韋

60.口服無法達到可檢測的血清濃度，需注射給藥的抗病毒藥是

A.泛昔洛韋
B.替諾福韋酯
C.金剛烷胺
D.干擾素
E.奧司他韋

61.屬于HIV蛋白酶抑制藥的是

A.齊多夫定
B.拉米夫定
C.扎西他濱
D.沙奎那韋
E.奈韋拉平

62.我國發現的第一個被國際公認的天然藥物，是目前用于臨床的各種抗瘧藥中起效最快的一種，該藥物是

A.青蒿素
B.氯喹
C.雙氫青蒿素
D.蒿甲醚
E.青蒿琥酯

63.作用強度與氯喹相當，但起效比氯喹快，適用于搶救腦型瘧疾和危重昏迷的瘧疾患者的是

A.青蒿素
B.哌喹
C.雙氫青蒿素
D.蒿甲醚
E.青蒿琥酯

64.用于治療各類瘧疾，尤其適用于抗氯喹和哌喹的惡性瘧和兇險型瘧疾的救治

A.青蒿素
B.環磷酰胺
C.雙氫青蒿素
D.蒿甲醚
E.青蒿琥酯

65.關于鉑類化合物的構效關系說法錯誤的是

A.取代順鉑中氯的配位體要有適當的水解速率
B.取代順鉑中氯的雙齒配位體較單齒配位體活性低
C.烷基伯胺或環烷基伯胺取代順鉑中的氨，可明顯增加治療指數
D.中性配合物要比離子配合物活性高
E.平面正方形和八面體構型的鉑配合物活性高

66.根據駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是

A.洛沙平
B.利培酮
C.喹硫平
D.齊拉西酮
E.多塞平

67.氟哌啶醇與以下哪些藥物臨床用途相似

A.地西泮
B.氯普噻噸
C.奮乃靜
D.唑吡坦
E.氯丙嗪

68.有關氟西汀的正確敘述是

A.結構中含有對氯苯氧基結構
B.抗抑郁作用機制是選擇性抑制中樞神經對5-HT重攝取
C.抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶
D.主要活性代謝物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用
E.結構中有1個手性碳，臨床用外消旋體

69.以下藥物具有抗抑郁作用的是

A.文拉法辛
B.丙咪嗪
C.氯米帕明
D.氯氟沙明
E.舍曲林

70.嗎啡的分解產物和體內代謝產物包括

A.偽嗎啡
B.N-氧化嗎啡
C.阿撲嗎啡
D.去甲嗎啡
E.可待因

71.以下哪些與阿片受體模型相符

A.一個適合芳環的平坦區
B.有一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結合
C.有一個負離子部位與藥物的正電荷中心相結合
D.有一個方向合適的凹槽與藥物結構中的烴基鏈相適應
E.有一個方向合適的凹槽與藥物結構中羥基鏈相適應

72.與嗎啡敘述相符的是

A.結構中含有醇羥基
B.結構中有苯環
C.結構中含羰基
D.為μ阿片受體激動劑
E.結構中有5個手性碳原子

73.某女40歲，誤服大量的對乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是

A.谷胱甘肽
B.甘氨酸
C.纈氨酸
D.乙酰半胱氨酸
E.胱氨酸

74.下列哪些與布洛芬相符

A.為非甾體消炎鎮痛藥
B.具有抗菌作用
C.其化學結構中含有一個手性碳原子，臨床上使用其消旋體
D.結構中含有異丁基
E.為抗潰瘍病藥物

75.下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥

A.可的松
B.吲哚美辛
C.雙氯芬酸鈉
D.地塞米松
E.吡羅昔康

76.與布洛芬敘述相符的是

A.含有異丁基
B.含有苯環
C.為羧酸類非甾體抗炎藥
D.臨床用其右旋體
E.為環氧合酶抑制劑

77.下列哪些藥物是抗痛風藥

A.貝諾酯
B.丙磺舒
C.乙胺丁醇
D.別嘌醇
E.氫氯噻嗪

78.與乙酰半胱氨酸相符的有

A.具有半胱氨酸的基本結構
B.分子中有巰基，易被氧化
C.有較強的黏液溶解作用
D.與兩性霉素等有配伍禁忌
E.屬于鎮咳藥

79.下列哪項與可待因的結構描述相符

A.含N-甲基哌啶
B.含呋喃環
C.含酚羥基
D.含醇羥基
E.藥用磷酸鹽

80.下列藥物屬于白三烯受體拮抗劑的是

A.孟魯司特
B.扎魯司特
C.普魯斯特
D.齊留通
E.色甘酸鈉

81.臨床使用的平喘藥包括

A.磷酸二酯酶抑制劑
B.影響白三烯系統的藥物
C.糖皮質激素類藥物
D.M膽堿受體拮抗劑
E.β腎上腺素受體激動劑

82.結構中含有叔丁基的藥物有

A.沙丁胺醇
B.沙美特羅
C.特布他林
D.班布特羅
E.福莫特羅

83.下列藥物結構中含有胍基的是

A.尼扎替丁
B.羅沙替丁
C.西咪替丁
D.雷尼替丁
E.法莫替丁

84.對奧美拉唑敘述正確的是

A.可視作前藥
B.具弱堿性和弱酸性
C.屬于可逆性質子泵抑制劑
D.結構中含有亞砜基團
E.S與R異構體具有相同的療效

85.結構中含有硫醚結構的藥物有

A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.羅沙替丁
D.雷尼替丁
E.奧美拉唑

86.下列哪些藥物常用作抗潰瘍藥

A.H1受體拮抗劑
B.H2受體拮抗劑
C.β受體拮抗劑
D.質子泵抑制劑
E.鈣拮抗劑

87.與阿托品敘述相符的是

A.外消旋莨菪堿
B.左旋體作用強，但毒性大
C.臨床使用其左旋體
D.臨床使用其外消旋體
E.含有季銨結構

88.下列促胃動力藥結構中含有苯甲酰胺的有

A.莫沙必利
B.伊托必利
C.托烷司瓊
D.阿托品
E.甲氧氯普胺

89.下列哪些是藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動力藥

A.多潘立酮
B.莫沙必利
C.伊托必利
D.鹽酸格拉司瓊
E.甲氧氯普胺

90.下列藥物中可用于治療心律失常的是

A.鹽酸利多卡因
B.奎尼丁
C.利血平
D.普萘洛爾
E.洛伐他汀

91.與普羅帕酮不相符的敘述是

A.含有酚羥基
B.含有醇羥基
C.含有酮基
D.含有芳醚結構
E.含叔胺結構

92.不屬于β受體拮抗劑的是

A.哌唑嗪
B.普萘洛爾
C.拉貝洛爾
D.比索洛爾
E.特拉唑嗪

93.下列哪些敘述符合鹽酸維拉帕米的性質

A.結構中含有多個甲氧基
B.結構中含有氰基
C.藥用右旋體
D.右旋體比左旋體的活性強
E.藥用外消旋體

94.下列哪些藥物的光學異構體活性不同

A.維拉帕米
B.替米沙坦
C.硝苯地平
D.鹽酸可樂定
E.地爾硫（艸卓）

95.關于福辛普利性質的說法，正確的有

A.福辛普利屬于巰基類ACE抑制劑
B.福辛普利屬于磷酰基類ACE抑制劑
C.福辛普利結構中含有兩個游離的羧基
D.福辛普利在體內可經肝或腎“雙通道”代謝
E.福辛普利在體內代謝為福辛普利拉而發揮作用

96.下列屬于卡托普利與結構中巰基有關的特殊不良反應是

A.干咳
B.頭痛
C.惡心
D.斑丘疹
E.味覺障礙

97.屬于前體藥物的是

A.賴諾普利
B.卡托普利
C.福辛普利
D.依那普利
E.雷米普利

98.氯沙坦符合下列哪些性質

A.結構中含有四氮唑基
B.為ACE抑制劑
C.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑
D.臨床主要用于抗心律失常
E.能與鉀離子成鹽

99.下列關于辛伐他汀的敘述正確的是

A.洛伐他汀結構改造而得
B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑
C.降血脂
D.活性不及洛伐他汀
E.水溶性

100.具有苯氧乙酸結構的降血脂藥為

A.硝苯地平
B.氯貝丁酯
C.氟伐他汀
D.非諾貝特
E.洛伐他汀

總結

以上是生活随笔為你收集整理的药学【28】的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網站內容還不錯，歡迎將生活随笔推薦給好友。