LIS系统源码 医学实验室/检验管理系统源码(LIS)LIS源码
一、檢查申請(qǐng)
醫(yī)生在門診(住院)醫(yī)生工作站通過填寫檢驗(yàn)申請(qǐng)單(醫(yī)囑),告知檢驗(yàn)部門要執(zhí)行檢驗(yàn)項(xiàng)目。執(zhí)行該功能后,在檢驗(yàn)技師工作站才能核收檢驗(yàn)申請(qǐng)。
二、標(biāo)本采集
該功能在護(hù)士和醫(yī)技工作站中。執(zhí)行采樣人根據(jù)檢驗(yàn)申請(qǐng)單的檢驗(yàn)項(xiàng)目,采集標(biāo)本。執(zhí)行采集功能,將記錄采樣人和采樣時(shí)間。
三、檢驗(yàn)技師工作站
1)標(biāo)本核收:核收醫(yī)生開出的檢驗(yàn)申請(qǐng)后,主要是檢查核對(duì)申請(qǐng)單與標(biāo)本是否匹配。可以通過病人的姓名、住院(門診)號(hào)、床位號(hào)、病人ID、標(biāo)本容器條碼來查找待核收的檢驗(yàn)申請(qǐng)。標(biāo)本核收時(shí)需要指定該標(biāo)本檢驗(yàn)人,系統(tǒng)缺省指定為當(dāng)前用戶。核收時(shí)可以記錄標(biāo)本形態(tài),缺省的標(biāo)本形態(tài)為空。核收后,醫(yī)生可以看到檢驗(yàn)申請(qǐng)為正在執(zhí)行狀態(tài)??梢栽O(shè)置顯示待核收檢驗(yàn)申請(qǐng)的時(shí)間范圍。
2)標(biāo)本審核:批量審核:設(shè)置檢驗(yàn)標(biāo)本時(shí)間范圍、標(biāo)本號(hào)范圍、檢驗(yàn)人、檢驗(yàn)科室、檢驗(yàn)儀器、病人科室等條件,審核符合條件一批標(biāo)本。單個(gè)審核:審核當(dāng)前標(biāo)本。審核時(shí)先執(zhí)行檢驗(yàn)項(xiàng)目的異常條件檢查。已審核標(biāo)本不能進(jìn)行任何修改操作。
3)取消審核:取消已審核標(biāo)本的審核。
4)報(bào)告打印:已經(jīng)審核的檢驗(yàn)標(biāo)本可以打印輸出,報(bào)告結(jié)果醫(yī)生和護(hù)士可以在醫(yī)生工作站或護(hù)士工作站查閱。
5)醫(yī)囑查詢:查閱病人的醫(yī)囑。
6)病歷查閱:查閱病人的病歷。
四、綜合統(tǒng)計(jì)報(bào)表
可以設(shè)置統(tǒng)計(jì)條件,包括:申請(qǐng)科室、申請(qǐng)人、檢驗(yàn)時(shí)間范圍、檢驗(yàn)科室、檢驗(yàn)人、審核人、檢驗(yàn)儀器、標(biāo)本類型、采樣人??梢园聪聨追N方式分組:審核人、檢驗(yàn)人、申請(qǐng)人、檢驗(yàn)儀器、申請(qǐng)科室、檢驗(yàn)科室、標(biāo)本類型、檢驗(yàn)日期(年、月和季)。統(tǒng)計(jì)的項(xiàng)目有三處:標(biāo)本數(shù)、項(xiàng)目數(shù)和費(fèi)用。
五、檢驗(yàn)基礎(chǔ)項(xiàng)目
1)質(zhì)控品管理:各儀器使用的質(zhì)控品名稱、批號(hào)、有效期、檢測(cè)項(xiàng)目及靶值、SD等數(shù)據(jù)維護(hù)。
2)質(zhì)控規(guī)則管理:定義質(zhì)控按理中使用的規(guī)則。
3)檢驗(yàn)儀器管理:維護(hù)檢驗(yàn)儀器,設(shè)置儀器解碼程序名稱、質(zhì)控標(biāo)本號(hào)范圍和儀器的檢驗(yàn)項(xiàng)目。
4)檢驗(yàn)項(xiàng)目:設(shè)置檢驗(yàn)類診療項(xiàng)目的項(xiàng)目參考(標(biāo)本類型)、常用結(jié)果、檢驗(yàn)儀器,設(shè)置組合項(xiàng)目的子項(xiàng)。
5)抗生素分組管理:設(shè)置檢驗(yàn)用的抗生素分組及抗生素。
6)檢驗(yàn)細(xì)菌管理:設(shè)置檢驗(yàn)細(xì)菌分類及檢驗(yàn)細(xì)菌。
總結(jié)
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