Amyotrophic lateral sclerosis（ALS）是一種進行性神經退化病變，與運動神經元的死亡有關。它是一種終身的疾病，通常進展迅速。ALS患者的壽命通常取決于病情的嚴重程度、病人的年齡以及其他健康問題的存在。 大部分ALS患者在確診后，平均壽命為2至5年，但也有一些人可能活得更久。根據統計數據，約10％的人在發病后活10年以上。有些人可能活得更長，但這是少數。 然而，值得注意的是，每個人的病情和預后都是不同的，因此很難提供具體的壽命預期。治療方法和支持措施可以改善患者的生活質量和延長壽命，但目前尚無有效的治愈方法。最重要的是提供全面的醫療護理和支持給患者及其家人，以幫助他們應對和管理疾病。

總結

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