我的基因不好!能不能生小孩子!?
生活随笔
收集整理的這篇文章主要介紹了
我的基因不好!能不能生小孩子!?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
樓主的情況確實挺讓人吃驚的,我個人覺得沒有絕對不好的基因,最好做一個全面細致的檢測,早點發現問題,對后代,對自己也好,至少心里也有數。
樓主的情況建議來我們優康咨詢。(華大優康門診部,是華大基因唯一對外窗口。優康門診作為華大基因研究院附屬臨床醫學中心,是以基因組學診療技術為核心業務,開設包括遺傳咨詢科、婦科、兒科、檢驗科、B超室等各類科室,有最優秀的遺傳學專家為客戶提供一對一的服務。咨詢電話:0755-25254419)
樓主的情況確實挺讓人心疼,有家族遺傳史的話,一定要多了解健康生育這個話題,建議樓主多咨詢遺傳專家,華大基因在基因這個領域研究還是很前沿的。樓主可以咨詢一下遺傳專家,并且做好相關孕前檢查,很多遺傳疾病是可以避免的。祝樓主幸福!
家族性的這類疾病,極有可能與遺傳條件相關。樓主鄰居什么的也有這樣的情況嗎?肝癌、肺癌這種癌癥的遺傳狀況好像并沒有這么明確,生活習慣、環境污染都有很大的影響。嗜煙如命,酗酒無度的人,肝、肺都好不到哪里去。題主能更詳細的介紹下當地環境和生活習慣嗎?
任何疾病或性狀都是由基因(內因)和環境(外因)共同作用的結果;國內肝癌的發生率比較高,其實跟國內乙肝病毒攜帶率高郵很大的關系,而乙肝病毒具有傳染性,有可能在經常聚餐的情況下,都攜帶上乙肝,也可能導致家族性出現肝癌;另外,飲酒也會對肝有很大的損害,不知你父親兄弟幾個是不是有飲酒的習慣?人都是有兩套染色體的,有可能生出健康的孩子,不過需要做好產前基因篩查,具體可咨詢長沙湘雅或者華大基因。
魚鱗病有不同的類型,有些是常染色體隱性遺傳,有些是常染色體顯性遺傳,有些是X-連鎖,需要先判斷父母的基因型,根據基因型可以判斷后代患魚鱗病風險的可能。另外已有研究顯示人均攜帶有 2.8 個隱性遺傳病的致病突變(0-7個),如果父母都是同一種常染色體隱性遺傳病的相同致病基因突變攜帶者, 則每次懷孕生出遺傳病患兒的幾率是 1/4。如果在孕前可以發現父母攜帶的致病突變,通過遺傳咨詢和產前檢測,就可有效地降低嚴重遺傳病的發生率。建議生育前去醫院進行遺傳咨詢和相應的產前檢測,能減少后代患遺傳病的風險。
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樓主的情況確實挺讓人心疼,有家族遺傳史的話,一定要多了解健康生育這個話題,建議樓主多咨詢遺傳專家,華大基因在基因這個領域研究還是很前沿的。樓主可以咨詢一下遺傳專家,并且做好相關孕前檢查,很多遺傳疾病是可以避免的。祝樓主幸福!
家族性的這類疾病,極有可能與遺傳條件相關。樓主鄰居什么的也有這樣的情況嗎?肝癌、肺癌這種癌癥的遺傳狀況好像并沒有這么明確,生活習慣、環境污染都有很大的影響。嗜煙如命,酗酒無度的人,肝、肺都好不到哪里去。題主能更詳細的介紹下當地環境和生活習慣嗎?
任何疾病或性狀都是由基因(內因)和環境(外因)共同作用的結果;國內肝癌的發生率比較高,其實跟國內乙肝病毒攜帶率高郵很大的關系,而乙肝病毒具有傳染性,有可能在經常聚餐的情況下,都攜帶上乙肝,也可能導致家族性出現肝癌;另外,飲酒也會對肝有很大的損害,不知你父親兄弟幾個是不是有飲酒的習慣?人都是有兩套染色體的,有可能生出健康的孩子,不過需要做好產前基因篩查,具體可咨詢長沙湘雅或者華大基因。
魚鱗病有不同的類型,有些是常染色體隱性遺傳,有些是常染色體顯性遺傳,有些是X-連鎖,需要先判斷父母的基因型,根據基因型可以判斷后代患魚鱗病風險的可能。另外已有研究顯示人均攜帶有 2.8 個隱性遺傳病的致病突變(0-7個),如果父母都是同一種常染色體隱性遺傳病的相同致病基因突變攜帶者, 則每次懷孕生出遺傳病患兒的幾率是 1/4。如果在孕前可以發現父母攜帶的致病突變,通過遺傳咨詢和產前檢測,就可有效地降低嚴重遺傳病的發生率。建議生育前去醫院進行遺傳咨詢和相應的產前檢測,能減少后代患遺傳病的風險。
總結
以上是生活随笔為你收集整理的我的基因不好!能不能生小孩子!?的全部內容,希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。
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