《自然》雜志網(wǎng)站7月20日刊登了一項重要的研究：美國明尼蘇達大學(xué)遺傳、發(fā)育和細胞生物學(xué)專業(yè)的戴維 ? 扎克奧爾（David Zarkower）博士和維維安 ? 巴德威爾（Vivian Bardwell）博士領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)現(xiàn)，移除一個名為 “Dmrt1” 的雄性發(fā)育基因，小鼠睪丸上的雄性細胞將轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩约毎?br/>
位于Y染色體短臂上稱之為性別決定區(qū)域基因( SRY)在人胚的第7周使原始性腺分化成睪丸。SRY基因是一個單拷貝基因，并且高度保守。首先作用于未分化性腺的原始性索，分化成Sertoli細胞，使性腺分化成睪丸。有10 %～15%的性腺發(fā)育不良與SRY基因的突變有關(guān)。SOX9基因，SOX9基因缺失和重復(fù)都會導(dǎo)致DSDs的發(fā)生。目前認為，F(xiàn)GF9基因與WNT4基因信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路參與了性腺的分化。FGF9的上游基因是SOX9，二者的表達互起正反饋作用。SOX9在SRY的作用下高表達，最終導(dǎo)致睪丸的分化。在46，XX胚胎，因缺乏SRY基因，F(xiàn)GF9/WNT4平衡向Wnt4方向傾斜，原始性腺最終分化為卵巢。

總結(jié)

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