世界顶级物理学家霍金是患的什么病?这种病会遗传吗?如何治疗呢?
生活随笔
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世界顶级物理学家霍金是患的什么病?这种病会遗传吗?如何治疗呢?
小編覺得挺不錯的,現(xiàn)在分享給大家,幫大家做個參考.
"他靠自己頑強的生命力活了半個多世紀"?。。。。 那是劍橋一個醫(yī)療團隊艱苦工作的結果。。。
霍金得的這個病就是前段時間特別的火爆的“冰桶挑戰(zhàn)”所關注的漸凍人癥,醫(yī)學上叫做肌萎縮側索硬化(ALS)也叫運動神經元病(MND),后一名稱英國常用,法國又叫夏科(Charcot)病,而美國也稱盧伽雷氏(Lou Gehrig)病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后,導致包括球部(所謂球部,就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。ALS的病因至今并未研究清楚,只有20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關,所以不好說這種病可以遺傳。另外有部分環(huán)境因素,如遺傳、重金屬中毒等,都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因主要包括:神經毒性物質累積,谷氨酸堆積在神經細胞之間,久而久之,造成神經細胞的損傷;自由基使神經細胞膜受損;神經生長因子缺乏,使神經細胞無法持續(xù)生長、發(fā)育。ALS尚無治愈的方法,只能延緩病程的進展。因此,盡早地做出診斷和鑒別診斷,盡早地給予神經保護和支持治療,尤為重要。應針對患者的癥狀對癥治療,并且盡可能的開展適當鍛煉。目前國際承認且惟一通過FDA批準治療肌萎縮側索硬化的藥物為力如太(Rilutek),并且一定要盡早使用。國際上正嘗試以神經營養(yǎng)因子、抗氧化劑如維生素E、維生素C以及肌酸、CoQ10等與力如太聯(lián)合應用,以對肌萎縮側索硬化進行保護性治療。但上述治療還有待于臨床試驗的證實。此外,科學家們也正在進行有關本病基因治療的實驗研究。
霍金就屬于漸凍人之一
霍金一生為疾病所累,導致終生只能在輪椅上度過,現(xiàn)現(xiàn)代科學研究發(fā)現(xiàn)霍金所患的是盧伽雷氏癥,也可以稱為肌萎縮側索硬化癥, 這是一種神經性疾病,患者的運動機能散失,除了無法走路外,說話、進食的肌肉功能也會散失,一般這種患者的壽命都很短,只有3-5年,但霍金是個奇跡,他靠自己頑強的生命力活了半個多世紀。肌萎縮側索硬化癥是由于上運動神經元和下運動神經元損傷之后,導致包括球部(延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮,具有家族性的特點,但也有個別案例屬于偶發(fā)性質, 這個病的病因至今不明,但據(jù)相關研究發(fā)現(xiàn),20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關,因此,這個病是可以遺傳的。根據(jù)一項最新的研究發(fā)現(xiàn),科學家認為基因療法將在肌萎縮側索硬化癥的治療中發(fā)揮更大的作用,科學家對近400例肌萎縮側索硬化癥患者進行研究,并提取這些患者的遺傳物質,檢測了這些遺傳物質的遺傳序列,結果發(fā)現(xiàn)超過四分之一的病例與罕見的基因突變有關,這說明基因突變是導致肌萎縮側索硬化癥的原因之一,因此可以嘗試基因療法來治療這個疾病。
霍金得的這個病就是前段時間特別的火爆的“冰桶挑戰(zhàn)”所關注的漸凍人癥,醫(yī)學上叫做肌萎縮側索硬化(ALS)也叫運動神經元病(MND),后一名稱英國常用,法國又叫夏科(Charcot)病,而美國也稱盧伽雷氏(Lou Gehrig)病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后,導致包括球部(所謂球部,就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。ALS的病因至今并未研究清楚,只有20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關,所以不好說這種病可以遺傳。另外有部分環(huán)境因素,如遺傳、重金屬中毒等,都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因主要包括:神經毒性物質累積,谷氨酸堆積在神經細胞之間,久而久之,造成神經細胞的損傷;自由基使神經細胞膜受損;神經生長因子缺乏,使神經細胞無法持續(xù)生長、發(fā)育。ALS尚無治愈的方法,只能延緩病程的進展。因此,盡早地做出診斷和鑒別診斷,盡早地給予神經保護和支持治療,尤為重要。應針對患者的癥狀對癥治療,并且盡可能的開展適當鍛煉。目前國際承認且惟一通過FDA批準治療肌萎縮側索硬化的藥物為力如太(Rilutek),并且一定要盡早使用。國際上正嘗試以神經營養(yǎng)因子、抗氧化劑如維生素E、維生素C以及肌酸、CoQ10等與力如太聯(lián)合應用,以對肌萎縮側索硬化進行保護性治療。但上述治療還有待于臨床試驗的證實。此外,科學家們也正在進行有關本病基因治療的實驗研究。
霍金就屬于漸凍人之一
霍金一生為疾病所累,導致終生只能在輪椅上度過,現(xiàn)現(xiàn)代科學研究發(fā)現(xiàn)霍金所患的是盧伽雷氏癥,也可以稱為肌萎縮側索硬化癥, 這是一種神經性疾病,患者的運動機能散失,除了無法走路外,說話、進食的肌肉功能也會散失,一般這種患者的壽命都很短,只有3-5年,但霍金是個奇跡,他靠自己頑強的生命力活了半個多世紀。肌萎縮側索硬化癥是由于上運動神經元和下運動神經元損傷之后,導致包括球部(延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮,具有家族性的特點,但也有個別案例屬于偶發(fā)性質, 這個病的病因至今不明,但據(jù)相關研究發(fā)現(xiàn),20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關,因此,這個病是可以遺傳的。根據(jù)一項最新的研究發(fā)現(xiàn),科學家認為基因療法將在肌萎縮側索硬化癥的治療中發(fā)揮更大的作用,科學家對近400例肌萎縮側索硬化癥患者進行研究,并提取這些患者的遺傳物質,檢測了這些遺傳物質的遺傳序列,結果發(fā)現(xiàn)超過四分之一的病例與罕見的基因突變有關,這說明基因突變是導致肌萎縮側索硬化癥的原因之一,因此可以嘗試基因療法來治療這個疾病。
總結
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