人类基因研究有什么新的发现吗?那些可以应用到实际中?
生活随笔
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人类基因研究有什么新的发现吗?那些可以应用到实际中?
小編覺(jué)得挺不錯(cuò)的,現(xiàn)在分享給大家,幫大家做個(gè)參考.
準(zhǔn)確測(cè)定的人類(lèi)基因組為人類(lèi)醫(yī)學(xué)新發(fā)展提供了 嶄新的、 激動(dòng)人心的前景。目前測(cè)定的基因組中,人們獲得了一些發(fā)現(xiàn):一、 基因數(shù)量少得驚人。 一些研究人員曾經(jīng)預(yù)測(cè)人類(lèi)有 14萬(wàn)個(gè)基因 ,但塞萊拉公司將人類(lèi)基因總數(shù)定在 2. 6383萬(wàn)到 3. 9114萬(wàn)個(gè)之間。 這給人類(lèi)基因研究提出了新的課題。二、 人類(lèi)基因組中存在“熱點(diǎn)”和大片“荒漠”。 人類(lèi)基因組序列中所謂的“ 荒漠”就是包含極少或根本不包含基因 的部分 ,基因 組上大約 1 /4的區(qū)域是長(zhǎng)長(zhǎng)的、 沒(méi)有基因的片段。三、 35. 3% 的基因組包含重復(fù)的序列。 這意味著所有這些重復(fù)序列 ,即原來(lái)被認(rèn)為的“垃圾 DNA”應(yīng)該被進(jìn)一步研究。四、 地球上人與人之間 99. 99% 的基因密碼是相同的。 研究發(fā)現(xiàn) ,來(lái)自不同人種的人比來(lái)自同一人種的人的人在基因上更為相似。 在整個(gè)基因組序列中 ,人與人之間的變異僅為萬(wàn)分之一。
最新研究發(fā)現(xiàn)人類(lèi)基因差異比想象中大.人類(lèi)之間不同基因數(shù)不會(huì)超過(guò)總數(shù)的0.1%,經(jīng)過(guò)5年的研究發(fā)現(xiàn),人與人之間的基因并非先前所認(rèn)為的那樣有99.9%是相同的,實(shí)際上,人與人之間不同基因的比例占到了0.3%。這一發(fā)現(xiàn)足可以解釋一些現(xiàn)象,比如為什么某些人容易感染某種疾病,而另一種人則不會(huì),并且新發(fā)現(xiàn)將有助于研究艾滋病和帕金森氏綜合征等疑難病癥。
現(xiàn)在人類(lèi)基因組計(jì)劃已經(jīng)將關(guān)注焦點(diǎn)放在患病人群基因的變異上,通過(guò)對(duì)變異基因的研究,能夠發(fā)現(xiàn)很多疾病的致病基因所在,進(jìn)而對(duì)疾病的治療和檢測(cè)產(chǎn)生實(shí)質(zhì)性的幫助。現(xiàn)在已經(jīng)有了一定的研究成果,比如出現(xiàn)了第一例以中國(guó)人姓氏命名的遺傳病——“賀—趙缺陷癥”,這種病的特征是在換牙期脫掉乳牙后不再長(zhǎng)恒齒,或長(zhǎng)得很少,通過(guò)研究這種病證實(shí)為孟德?tīng)柍H旧w顯性遺傳病。
最新研究發(fā)現(xiàn)人類(lèi)基因差異比想象中大.人類(lèi)之間不同基因數(shù)不會(huì)超過(guò)總數(shù)的0.1%,經(jīng)過(guò)5年的研究發(fā)現(xiàn),人與人之間的基因并非先前所認(rèn)為的那樣有99.9%是相同的,實(shí)際上,人與人之間不同基因的比例占到了0.3%。這一發(fā)現(xiàn)足可以解釋一些現(xiàn)象,比如為什么某些人容易感染某種疾病,而另一種人則不會(huì),并且新發(fā)現(xiàn)將有助于研究艾滋病和帕金森氏綜合征等疑難病癥。
現(xiàn)在人類(lèi)基因組計(jì)劃已經(jīng)將關(guān)注焦點(diǎn)放在患病人群基因的變異上,通過(guò)對(duì)變異基因的研究,能夠發(fā)現(xiàn)很多疾病的致病基因所在,進(jìn)而對(duì)疾病的治療和檢測(cè)產(chǎn)生實(shí)質(zhì)性的幫助。現(xiàn)在已經(jīng)有了一定的研究成果,比如出現(xiàn)了第一例以中國(guó)人姓氏命名的遺傳病——“賀—趙缺陷癥”,這種病的特征是在換牙期脫掉乳牙后不再長(zhǎng)恒齒,或長(zhǎng)得很少,通過(guò)研究這種病證實(shí)為孟德?tīng)柍H旧w顯性遺傳病。
總結(jié)
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