是的，最近發現的一個白雪病致病基因為GTF2I－RARA基因。中南大學湘雅二醫院分子血液病研究室張廣森教授帶領的研究團隊對一例不典型的疑難急性白血病患者的診斷分析，并且提取患者的遺傳物質進行研究，運用流式細胞術、常規染色體核型分析、熒光原位免疫雜交技術和分子生物學等手段分析遺傳物質，研究人員發現患者體內存在新型融合基因“GTF2I－RARA” ，隨后研究人員克隆出這個基因的基因編碼序列全長，接著采用團隊應用基因重組技術對GTF2I－RARA基因進行了體外表達，并采用免疫共沉淀、免疫熒光、雙熒光素酶報告基因等技術，研究了相關蛋白的功能。白血病是造血組織的惡性疾病，又稱“血癌” ，是最常見的惡性腫瘤之一，患白血病的人的骨髓及其他造血阻止中有大量白血細胞無限制的、惡性的增生，浸潤全身各組織和臟器，從而使得正常的血細胞的增殖會被明顯的抑制。近年來，隨著人類生活水平的提高及日益加重的環境污染，白血病發病率有升高趨勢， 目前，世界范圍內白血病的死亡率以歐洲和北美最高，約為3.2-7.4/10萬，亞洲和南美洲較低，死亡率為2.8-4.5/10萬，根據西安國醫血液病防治中心相關研究顯示，白血病在我國的發病率約為2.76/10萬。

每個病人的白血病細胞里,基因變異都是不一樣的。這就需要對每個患者都進行精細的檢查。科學家曾從一名白血病患者體內發現得一個名為FLT 3的基因在白血病細胞中“異常活躍”。正常情況下這個基因的角色是讓細胞生長和增殖，FLT 3基因的過分表達就會導致癌細胞高速繁衍。

對白血病病因的精確原因還在研究中。個別基因被找到，但是仍在研究中。一般骨髓干細胞內的DNA變異（即基因變異）導致它們的惡化。其原因可以是暴露在放射線中、接觸致癌物質和其它細胞內遺傳物質的變異。人類嗜T淋巴球病毒一型也可能導致白血病。早在1990年代初英國和德國有關于在核電廠周圍兒童經常發生白血病的報道。其原因和究竟這些白血病發生與核電廠是否有關至今沒有完全定論。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的与白血病有关的基因被发现了吗？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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