为什么有些基因看起来似乎不利于人类繁殖,却没有被淘汰呢?例如镰刀形贫血症。
生活随笔
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为什么有些基因看起来似乎不利于人类繁殖,却没有被淘汰呢?例如镰刀形贫血症。
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
這個不好說,甚至到底有利還是不利也說不清楚,也許是一種淘汰機制有利于人類發展呢。從進化來說,人的進化也是一個過程,而且還沒有結束,人也不能說現在就是我們最進化的狀態,一些不利于人類生存的基因的存在也不是不可理解。
有些基因看起來是不利基因,其實反而是對人體有利的,所以在自然選擇中并沒有被淘汰。如懷孕嘔吐的基因。現在普遍認為,孕吐非但不是阻礙人類適應環境生存的有害現象,反倒恰恰是人類在進化中獲得的一種防御機制。簡而言之,孕吐既避免孕婦攝入的食物中含有對胎兒有害的物質,也防止免疫力低下的孕婦收到食物中病原體的危害。具體可參見:http://www.zhihu.com/question/23544501很可能,人類體內的基因,極其絕大多數或甚至全部均是”有利或有用的“,只是目前認為不利的有利解釋還未發現。這應該是由于以大自然的精明,絕不會讓”不利或無用的“的基因平白無故地沒有被淘汰掉。
基因也許不像我們現在了解的這么簡單,不能夠簡單地用“好”或者“壞”給予評價,更多深層次的東西其實值得我們去挖掘罷了。
怎么說呢,只是這些基因在現在的環境下還未能表現出優勢,并不能說它沒用。
回答樓主的這個問題,就不得不提到很久很久以前,在遠古的非洲惡性瘧猖獗,死亡率很高,使得人類不得不從基因上做出反應,出現了一種針對瘧疾的基因突變鐮狀細胞貧血。這是一種珠蛋白β鏈基因發生單一堿基突變導致的遺傳性疾病。正常β基因的第6位密碼子為GAG,編碼成谷氨酸;突變為GTG,編碼成纈氨酸,使之成為異常血紅蛋白S(HbS);細胞由正常的雙凹形盤狀變成鐮刀形。如果孩子從父母雙方各遺傳到一個異常基因,就會發生鐮狀細胞性貧血。如果孩子只從雙親的一方遺傳到一個異常基因,則不會出現癥狀,但會把異常基因遺傳給后代。鐮狀細胞貧血對惡性瘧有保護作用,單核吞噬系統會將鐮狀細胞連同瘧原蟲一起清除﹐可以把惡性瘧的死亡率降低90%。但患鐮狀細胞貧血的嬰兒有25%會死亡,第一胎孕婦的死亡率也較高。對于非洲人的繁衍來說,這種用母嬰死亡率去換取對惡性瘧的防范是值得的。這個基因突變在惡性瘧流行區擴散開來,非洲、南亞和中東人中多達40%的人具有這個基因突變。
據說同性戀也是基因決定的,不知道算不算樓主說的不適合人類繁殖的基因。。。- 我是湊熱鬧的。。
有些基因看起來是不利基因,其實反而是對人體有利的,所以在自然選擇中并沒有被淘汰。如懷孕嘔吐的基因。現在普遍認為,孕吐非但不是阻礙人類適應環境生存的有害現象,反倒恰恰是人類在進化中獲得的一種防御機制。簡而言之,孕吐既避免孕婦攝入的食物中含有對胎兒有害的物質,也防止免疫力低下的孕婦收到食物中病原體的危害。具體可參見:http://www.zhihu.com/question/23544501很可能,人類體內的基因,極其絕大多數或甚至全部均是”有利或有用的“,只是目前認為不利的有利解釋還未發現。這應該是由于以大自然的精明,絕不會讓”不利或無用的“的基因平白無故地沒有被淘汰掉。
基因也許不像我們現在了解的這么簡單,不能夠簡單地用“好”或者“壞”給予評價,更多深層次的東西其實值得我們去挖掘罷了。
怎么說呢,只是這些基因在現在的環境下還未能表現出優勢,并不能說它沒用。
回答樓主的這個問題,就不得不提到很久很久以前,在遠古的非洲惡性瘧猖獗,死亡率很高,使得人類不得不從基因上做出反應,出現了一種針對瘧疾的基因突變鐮狀細胞貧血。這是一種珠蛋白β鏈基因發生單一堿基突變導致的遺傳性疾病。正常β基因的第6位密碼子為GAG,編碼成谷氨酸;突變為GTG,編碼成纈氨酸,使之成為異常血紅蛋白S(HbS);細胞由正常的雙凹形盤狀變成鐮刀形。如果孩子從父母雙方各遺傳到一個異常基因,就會發生鐮狀細胞性貧血。如果孩子只從雙親的一方遺傳到一個異常基因,則不會出現癥狀,但會把異常基因遺傳給后代。鐮狀細胞貧血對惡性瘧有保護作用,單核吞噬系統會將鐮狀細胞連同瘧原蟲一起清除﹐可以把惡性瘧的死亡率降低90%。但患鐮狀細胞貧血的嬰兒有25%會死亡,第一胎孕婦的死亡率也較高。對于非洲人的繁衍來說,這種用母嬰死亡率去換取對惡性瘧的防范是值得的。這個基因突變在惡性瘧流行區擴散開來,非洲、南亞和中東人中多達40%的人具有這個基因突變。
據說同性戀也是基因決定的,不知道算不算樓主說的不適合人類繁殖的基因。。。- 我是湊熱鬧的。。
總結
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