基因組測序技術的快速發展推動了科學家對人類基因組的深入認識，在描繪人類基因組測序技術帶來的好處時，除了對科學的發展的推動，“個體化醫療”也常常出現在描繪人類全基因組測序的美好藍圖中，個人基因組被認為將給人類的醫療健康事業帶來革命性的發展。但是，也并不是每一個人都認可這一觀點。在不遠的將來，我們可以花不到1000美元的價格就可以完成對我們全基因組——也就是我們全部遺傳信息的圖譜繪制。這是一個了不起的科學發展。要知道，人類基因組計劃花了幾十億美元。很快，人們就可以用一臺筆記本的價格為自己做一次全基因組測序。有人提出，這一技術進步將帶來一場新的醫療保健“革命”。測序技術將讓我們，或者說預示著實現保健治療或預防策略的個體化——也就是通常所說的“個體化醫療”。它將讓我們充分認識到自己的遺傳缺陷以及在某種疾病上的高風險，從而促動我們采取更為健康的生活方式。但是，獲得個人基因組真的能為你的醫療保健帶來“革命”嗎？利用這些信息能夠顯著提高你避免大多數常見慢性病的機會嗎？不一定！個人基因組測序將帶來的，以及已經帶來的價值是顯而易見的。不過，這些進展中大部分不過是科學事實的增加，而這正是科學過程通常的呈現方式。為什么要說“不會發生這種所謂的革命”呢？因為過分“炒作”個人基因組會帶來不切實際的期待，使我們輕視其他的更加有效的增進健康的方式，這對科學是一種傷害。我們基因組與疾病之間的關系遠比最初想象的要復雜的多。實際上，我們對人類基因組了解的越多，我們懂得似乎就越少。例如，一個探究基因組中所有元件的大型國際項目——ENCODE發現，我們基因組中多達80%的DNA是有功能的，而在數十年的傳統認識中，它們被稱為“垃圾DNA”。這項研究說明，事情比預期要復雜的多，以至于ENCODE項目的一位負責人——耶魯的Mark Gerstein這樣描述這項工作：就像打開了一個線箱，發現里面的線纏做一團。鑒于這種復雜性，基因組信息對個人健康的價值——尤其在與普通疾病的關系中——值得令人懷疑就毫不奇怪了。除了比較罕見的單基因疾病（如亨廷頓氏病、囊胞性纖維癥等）以及小部分相對可預測的癌癥基因，從個人基因組中獲取的遺傳信息并沒有那么簡單地具有預測性，尤其是同那些我們已經擁有的診斷工具相比——如磅秤、卷尺和血壓袖帶等。或許更重要的是，我們能利用遺傳信息的地方并不多。盡管在諸如藥物基因學領域正在取得進步——基于個人基因定制藥物療法——但這些進步的速度還稱不上“革命”性。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的个人基因组研究真的会带来健康革命吗？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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