什么是肿瘤抑制基因啊?
生活随笔
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什么是肿瘤抑制基因啊?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
樓上關于腫瘤抑制基因的概念回答的較多,我來回答一下補充的問題吧。首先從技術上來說,腫瘤抑制基因可以作為治療癌癥的一種手段,但是要發展到現實生活中加以應用還需要一段較長的時間。因為雖然目前關于基因的研究內容很多,但是應用到臨床的技術卻很少,我們也難以估計其產生的影響,因而,其走向生產應用需要一定的時間。抑制基因失活是腫瘤發生和發展過程中非常重要的原因。腫瘤細胞中抑制基因失活常常表現為一個等位基因丟失和另一個存留等位基因失活性突變或其啟動子高甲基化。研究表明,在惡性膠質瘤、非小細胞肺癌、黑色素瘤和急性白血病中均有9p21染色體的腫瘤抑制基因座位相鄰區域的雜合性丟失。多數腫瘤的異常甲基化通常都發生在一條等位基因發生突變后的第二個等位基因上,或者第一條等位基因發生異常甲基化而第二條等位基因則發生雜和性缺失,遵循Knudson的二次打擊學說,這些改變都將會使整個基因的表達缺失,最終引起腫瘤。因而,通過技術手段,將受損的腫瘤抑制基因修復,使其發揮正常作用,即可避免腫瘤的發生。
這個是相對于原癌基因提出來的概念。與原癌基因編碼的蛋白質促進細胞生長相反,在正常情況下存在于細胞內的另一類基因——腫瘤抑制基因的產物能抑制細胞的生長。若其功能喪失則可能促進細胞的腫瘤性轉化。由此看來,腫瘤的發生可能是癌基因的激活與腫瘤抑制基因的失活共同作用的結果。目前了解最多的兩種腫瘤抑制基因是Rb基因和P53基因。它們的產物都是以轉錄調節因子的方式控制細胞生長的核蛋白。其它腫瘤抑制基因還有神經纖維瘤病-1基因、結腸腺瘤性息肉基因、結腸癌丟失基因和Wilms瘤-1等。這些是可以治療癌癥的。
腫瘤抑制基因定義:是一類存在于正常細胞中的、與原癌基因共同調控細胞生長和分化的基因,也稱為抗癌基因和隱性癌基因。與原癌基因編碼的蛋白質促進細胞生長相反,在正常情況下存在于細胞內的另一類基因——腫瘤抑制基因的產物能抑制細胞的生長。若其功能喪失則可能促進細胞的腫瘤性轉化。由此看來,腫瘤的發生可能是癌基因的激活與腫瘤抑制基因的失活共同作用的結果。目前了解最多的兩種腫瘤抑制基因是Rb基因和P53基因。它們的產物都是以轉錄調節因子的方式控制細胞生長的核蛋白。其它腫瘤抑制基因還有神經纖維瘤病-1基因、結腸腺瘤性息肉基因、結腸癌丟失基因和Wilms瘤-1等。
腫瘤抑制基因的產物能抑制細胞的生長,其功能的喪失可能促進細胞的腫瘤性轉化。腫瘤抑制基因的失活多是通過等位基因的兩次突變或缺失的方式實現的。 常見的腫瘤抑制基因有Rb基因,P53基因,神經纖維瘤病—1基因(NF-l),結腸腺瘤性息肉基因(DCC)和Wilms瘤基因(WT-1)等。Rb基因的純合性缺失見于所有的視網膜母細胞瘤及部分骨肉瘤、乳腺癌和小細胞肺癌等腫瘤,Rb基因定位于染色體13ql4,Rb基因的兩個等位基因必須都發生突變或缺失才能產生腫瘤,因此Rb基因是隱性癌基因。 P53基因異常缺失包括純合性缺失和點突變,超過50%的腫瘤有P53基因的突變。尤其是結腸癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌中突變更為多見。
利用腫瘤抑制基因有望實現對癌癥的治療。有一篇相關的論文《P53腫瘤抑制基因對癌癥的治療》:P53腫瘤抑制因子是一個含393個氨基酸的核磷蛋白,作為核內轉錄因子,可控制涉及細胞周期的某些蛋白質的表達。P53能通過轉錄依賴或轉錄非依賴途徑誘導細胞程序性死亡。正因為P53基因有如此的功能,其被稱為基因組的“保護人”,P53基因的缺失可引起腫瘤的進展,P53功能失活可能由于直接基因突變與病毒蛋白或細胞因子結合或蛋白質的亞細胞定位改變所致。
腫瘤抑制基因是指一類存在于正常細胞中的、與原癌基因共同調控細胞生長和分化的基因,也稱為抗癌基因和隱性癌基因,我們每個人的體內都有原癌基因和抑癌基因。抑癌基因是從1980年代發現的一組基因,它們的發現是癌癥和細胞生命研究過程中的重要里程碑。正常細胞的癌變是個復雜的、受到多種因素控制的多階段演變過程。腫瘤抑制基因能夠在多個環節上保護正常細胞,使其免于最終癌變。腫瘤抑制基因的產物能抑制細胞的生長,其功能的喪失可能促進細胞的腫瘤性轉化。腫瘤抑制基因的失活多是通過等位基因的兩次突變或缺失的方式實現的。常見的腫瘤抑制基因有Rb基因,P53基因,神經纖維瘤病—1基因(NF-l),結腸腺瘤性息肉基因(DCC)和Wilms瘤基因(WT-1)等。Rb基因的純合性缺失見于所有的視網膜母細胞瘤及部分骨肉瘤、乳腺癌和小細胞肺癌等腫瘤,Rb基因定位于染色體13ql4,Rb基因的兩個等位基因必須都發生突變或缺失才能產生腫瘤,因此Rb基因是隱性癌基因。P53基因異常缺失包括純合性缺失和點突變,超過50%的腫瘤有P53基因的突變。尤其是結腸癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌中突變更為多見。嚴格地說,癌通常僅指來源于表皮和內皮的腫瘤,但腫瘤抑制基因(或抑瘤基因)則包括了抑癌基因在內的所有與腫瘤抑制相關的基因。在發現的初期,腫瘤抑制基因也被稱為“抗癌基因”(anti-oncogene),意即對抗癌基因的基因。后來發現這類基因的抑制作用可獨立于癌基因之外,且不屬于顯性基因,“抗癌基因”這一名詞已漸少用。
這個是相對于原癌基因提出來的概念。與原癌基因編碼的蛋白質促進細胞生長相反,在正常情況下存在于細胞內的另一類基因——腫瘤抑制基因的產物能抑制細胞的生長。若其功能喪失則可能促進細胞的腫瘤性轉化。由此看來,腫瘤的發生可能是癌基因的激活與腫瘤抑制基因的失活共同作用的結果。目前了解最多的兩種腫瘤抑制基因是Rb基因和P53基因。它們的產物都是以轉錄調節因子的方式控制細胞生長的核蛋白。其它腫瘤抑制基因還有神經纖維瘤病-1基因、結腸腺瘤性息肉基因、結腸癌丟失基因和Wilms瘤-1等。這些是可以治療癌癥的。
腫瘤抑制基因定義:是一類存在于正常細胞中的、與原癌基因共同調控細胞生長和分化的基因,也稱為抗癌基因和隱性癌基因。與原癌基因編碼的蛋白質促進細胞生長相反,在正常情況下存在于細胞內的另一類基因——腫瘤抑制基因的產物能抑制細胞的生長。若其功能喪失則可能促進細胞的腫瘤性轉化。由此看來,腫瘤的發生可能是癌基因的激活與腫瘤抑制基因的失活共同作用的結果。目前了解最多的兩種腫瘤抑制基因是Rb基因和P53基因。它們的產物都是以轉錄調節因子的方式控制細胞生長的核蛋白。其它腫瘤抑制基因還有神經纖維瘤病-1基因、結腸腺瘤性息肉基因、結腸癌丟失基因和Wilms瘤-1等。
腫瘤抑制基因的產物能抑制細胞的生長,其功能的喪失可能促進細胞的腫瘤性轉化。腫瘤抑制基因的失活多是通過等位基因的兩次突變或缺失的方式實現的。 常見的腫瘤抑制基因有Rb基因,P53基因,神經纖維瘤病—1基因(NF-l),結腸腺瘤性息肉基因(DCC)和Wilms瘤基因(WT-1)等。Rb基因的純合性缺失見于所有的視網膜母細胞瘤及部分骨肉瘤、乳腺癌和小細胞肺癌等腫瘤,Rb基因定位于染色體13ql4,Rb基因的兩個等位基因必須都發生突變或缺失才能產生腫瘤,因此Rb基因是隱性癌基因。 P53基因異常缺失包括純合性缺失和點突變,超過50%的腫瘤有P53基因的突變。尤其是結腸癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌中突變更為多見。
利用腫瘤抑制基因有望實現對癌癥的治療。有一篇相關的論文《P53腫瘤抑制基因對癌癥的治療》:P53腫瘤抑制因子是一個含393個氨基酸的核磷蛋白,作為核內轉錄因子,可控制涉及細胞周期的某些蛋白質的表達。P53能通過轉錄依賴或轉錄非依賴途徑誘導細胞程序性死亡。正因為P53基因有如此的功能,其被稱為基因組的“保護人”,P53基因的缺失可引起腫瘤的進展,P53功能失活可能由于直接基因突變與病毒蛋白或細胞因子結合或蛋白質的亞細胞定位改變所致。
腫瘤抑制基因是指一類存在于正常細胞中的、與原癌基因共同調控細胞生長和分化的基因,也稱為抗癌基因和隱性癌基因,我們每個人的體內都有原癌基因和抑癌基因。抑癌基因是從1980年代發現的一組基因,它們的發現是癌癥和細胞生命研究過程中的重要里程碑。正常細胞的癌變是個復雜的、受到多種因素控制的多階段演變過程。腫瘤抑制基因能夠在多個環節上保護正常細胞,使其免于最終癌變。腫瘤抑制基因的產物能抑制細胞的生長,其功能的喪失可能促進細胞的腫瘤性轉化。腫瘤抑制基因的失活多是通過等位基因的兩次突變或缺失的方式實現的。常見的腫瘤抑制基因有Rb基因,P53基因,神經纖維瘤病—1基因(NF-l),結腸腺瘤性息肉基因(DCC)和Wilms瘤基因(WT-1)等。Rb基因的純合性缺失見于所有的視網膜母細胞瘤及部分骨肉瘤、乳腺癌和小細胞肺癌等腫瘤,Rb基因定位于染色體13ql4,Rb基因的兩個等位基因必須都發生突變或缺失才能產生腫瘤,因此Rb基因是隱性癌基因。P53基因異常缺失包括純合性缺失和點突變,超過50%的腫瘤有P53基因的突變。尤其是結腸癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌中突變更為多見。嚴格地說,癌通常僅指來源于表皮和內皮的腫瘤,但腫瘤抑制基因(或抑瘤基因)則包括了抑癌基因在內的所有與腫瘤抑制相關的基因。在發現的初期,腫瘤抑制基因也被稱為“抗癌基因”(anti-oncogene),意即對抗癌基因的基因。后來發現這類基因的抑制作用可獨立于癌基因之外,且不屬于顯性基因,“抗癌基因”這一名詞已漸少用。
總結
以上是生活随笔為你收集整理的什么是肿瘤抑制基因啊?的全部內容,希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。
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