最新的研究結果表明兩種藥物聯合使用，可以在不損害健康組織，有效縮小腫瘤，阻止癌癥復發。與其他乳腺癌患者相比，HER2陽性乳腺癌患者的腫瘤惡性程度更高，進展更快，更容易復發和轉移，患者無病生存期明顯縮短，是“最兇險的乳腺癌”。如果只是接受常規綜合治療，HER2陽性乳腺癌患者的生存時間僅為HER2陰性患者的一半，如果能及早確定HER2狀態，采用針對性治療，HER2陽性患者的生存機會才可能接近HER2陰性患者。達爾豪斯醫學院的研究者將AZD8055和2-DG兩種藥物聯合使用。這兩種藥物聯合使用能干擾兩個關鍵路徑：傳遞癌細胞生長的信號通路和驅動單個腫瘤細胞內線粒體產生能量的路徑。聯合用藥后，腫瘤的大小和癌細胞總數大幅減少，甚至在腫瘤治療完成后很難找到腫瘤進行分析。從本質上講，他們發現這種癌細胞內一種被稱為LKBI的腫瘤抑制蛋白含量非常低，而在健康的乳房組織中這一含量卻很高。HER2陽性乳腺癌細胞代謝活躍的關鍵，從本質上講，這種癌細胞內一種被稱為LKBI的腫瘤抑制蛋白含量非常低，而在健康的乳房組織中這一含量卻很高。基于這一發現， 研究者設計一個高度可靠的LKBI腫瘤抑制蛋白陰性、患HER2陽性乳腺癌的小鼠模型。通過這種獨特的乳腺癌小鼠模型來測試這種新型的藥物組合，測試結果令人鼓舞，由于藥物靶標為HER2陽性乳腺癌細胞的生長信號通路和能量產生途徑，聯合用藥不會損害健康組織，同時能有效縮小腫瘤，阻止癌癥復發。

總結

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