siRNA與miRNA傳遞過程遇到的問題都是相似的，即自身的不穩定、難以進入細胞、容易被清除、沒有靶向性等，解決方法也格式各樣，直接進行RNA修飾、使用轉運載體等。目前的研究無外乎修飾方法以及載體優化的過程。但是RNA干擾藥物長期未能得以臨床應用有很大的原因還是因為載體的缺陷，尤其是體內傳遞的效率極其低下。細胞水平的實驗與活體的情況差以千里。

有的。貝斯以色列女執事醫療中心（Beth Israel Deaconess Medical Center）癌癥中心RNA醫學研究所(iRM)研究人員將反義分子附著到pHLIP肽上時，它不僅成功地讓自身插入到了腫瘤細胞中，還將反義分子拖到了細胞內。采用小鼠做實驗，miR-155/DLBCL小鼠模型的腫瘤大小顯示出顯著的差異，接受抗miRNA治療的小鼠腫瘤生長減慢，生存期延長，這項結果進一步證實了這種特殊的治療比當前人類疾病的治療方法毒性更小。利用腫瘤微環境的獨特特性其可以讓類似于miRNA鏡像的反義分子進入到癌細胞中，這些研究結果提出了開發以miRNA為基礎的抗癌藥物以及靶向性藥物傳遞的一種新模式。相關結果發表在《nature》上。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的以miRNA为基础的抗癌药物以及靶向性药物传递有什么新模式吗？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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