无创产前基因检测与羊水穿刺染色体检查相比,有哪些不足之处呢?
生活随笔
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无创产前基因检测与羊水穿刺染色体检查相比,有哪些不足之处呢?
小編覺(jué)得挺不錯(cuò)的,現(xiàn)在分享給大家,幫大家做個(gè)參考.
補(bǔ)充樓上,還有一點(diǎn),價(jià)格昂貴,現(xiàn)在畢竟有一部分人還存在看病難,看不起病的問(wèn)題。
補(bǔ)充一下,基因檢測(cè)只能檢測(cè)出的染色體疾病,而羊水穿刺除了能檢測(cè)出染色體疾病,還有對(duì)于宮內(nèi)感染、出生缺陷等疾病也可以提供有價(jià)值的參考信息。并且在孕婦血液中胎兒的D N A濃度通常會(huì)在會(huì)在3%-13%之間,如果孕婦的血液中胎兒的D N A濃度低于5%,通過(guò)孕婦血液樣本進(jìn)行無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的準(zhǔn)確度就有問(wèn)題。
與羊水穿刺染色體檢查相比,無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)存在一些局限性。最主要的局限是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)目前只能檢測(cè)唐氏綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征這三種染色體病,而不能檢測(cè)其他染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常疾病。
補(bǔ)充一下,基因檢測(cè)只能檢測(cè)出的染色體疾病,而羊水穿刺除了能檢測(cè)出染色體疾病,還有對(duì)于宮內(nèi)感染、出生缺陷等疾病也可以提供有價(jià)值的參考信息。并且在孕婦血液中胎兒的D N A濃度通常會(huì)在會(huì)在3%-13%之間,如果孕婦的血液中胎兒的D N A濃度低于5%,通過(guò)孕婦血液樣本進(jìn)行無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的準(zhǔn)確度就有問(wèn)題。
與羊水穿刺染色體檢查相比,無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)存在一些局限性。最主要的局限是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)目前只能檢測(cè)唐氏綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征這三種染色體病,而不能檢測(cè)其他染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常疾病。
總結(jié)
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