RPA的引物设计和PCR有差别吗?
生活随笔
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RPA也需要設計引物,但是與PCR不同。RPA引物比一般PCR引物長,通常需要達到30-38個堿基。引物過短會降低重組率,影響擴增速度和檢測靈敏度。在設計RPA引物時,變性溫度不再是影響擴增引物的關鍵因素。RPA的引物和探針設計不像傳統PCR那樣成熟,用戶尚需要自己摸條件進行優化。
總結
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