胰腺癌是一種惡性程度較高的腫瘤，死亡率在所有惡性腫瘤中居第4位。研究發現胰腺癌形成的起始步驟是MAPK/ERK信號通路的激活,是上皮內瘤變的關鍵步驟。突變的Kras和Wnt通路協同推進其他組織的腫瘤發生,例如肺和結腸。研究顯示胰腺癌患者5年生存率不超過5％，伴轉移的中位生存時間不超過6個月，所以對胰腺癌的關鍵步驟的研究有利于對這個疾病的治療與診斷。

最近有研究描述了胰腺向癌癥前期病變過程中對腺泡細胞非常必要的分子步驟，腺泡細胞可以釋放消化酶。這一研究鑒別出了胰腺癌發生的關鍵步驟，為開發抑制胰腺癌發生的新型策略提供了一定的幫助。研究者描述了胰腺向癌癥前期病變過程中對腺泡細胞非常必要的分子步驟，腺泡細胞可以釋放消化酶，胰腺中的某些損傷會使得胰腺組織改變形態進而引發癌癥，而胰腺癌起源于許多損傷，因此如果可以理解這些損傷的發生原因，那么我們就可以阻斷胰腺癌的發生。胰腺癌是許多人類惡性癌癥中的一種，往往當患者癌癥發展到晚期階段才被診斷出來，患者診斷后一年的生存率僅為20%，胰腺癌是美國四大致死癌癥中的一種。文章中，研究者對攜帶Kras遺傳突變的胰腺癌患者進行研究，Kras可以產生調節細胞分裂的蛋白質，而且該基因在許多癌癥中都處于突變狀態，有超過95%的的胰腺癌患者都攜帶有Kras突變。研究者隨后揭示了將攜帶Kras突變的腺泡細胞轉化成為具有干細胞樣特性的管狀樣細胞的關鍵步驟，腺泡細胞中Kras蛋白可以誘導一種名為ICAM-1分子的表達，該分子可以吸引巨噬細胞，這些炎性巨噬細胞可以釋放一系列蛋白質，其中某些蛋白質可以使得細胞結構松弛，促進腺泡細胞轉變成為其它類型的細胞，同時還揭示了Kras突變和驅動胰腺癌發生的炎性環境之間的關聯。研究者表示，上述過程在實驗小鼠中是完全被抑制的，可以通過剔除巨噬細胞或利用關閉ICAM-1的阻斷性抗體來完成，因此阻斷ICAM-1分子的中和性抗體或許就可以檢測是否可以用于治療中風或風濕性關節炎等疾病。揭示Kras突變的腺泡細胞和腺泡細胞微環境之間的關聯或許可以幫助研究人員開發抑制及治療胰腺癌的新型靶向療法。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的胰腺癌发生的关键步骤？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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