大多與基因遺傳有關(guān)，但也有少數(shù)為其他原因。多種原因可以導(dǎo)致侏儒癥的發(fā)生：1.骨胳系統(tǒng)疾病如軟骨營養(yǎng)不良和抗維生素D性佝僂病。軟骨營養(yǎng)不良為染色體顯性遺傳，主要是長骨干骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長。患兒四肢粗短，但軀干較長。智力正常,可能有時還超乎正常人。長骨的X線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。2. 染色體異常如先天性愚型（21-三體綜合征），貓叫綜合癥（5-短臂缺失）和先天性卵巢發(fā)育不良癥。唐氏綜合癥，是常染色體異常所致。患兒常矮小，伴有特殊面容和智能落后，染色體分析可確定診斷。3. 先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積癥。粘多糖病是由先天性粘多糖代謝障礙，使體內(nèi)各組織細胞內(nèi)貯存過量的粘多糖所致。患兒身材較矮，進行性智力低下。X線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬。4. 內(nèi)分泌障礙如垂體性侏儒癥，甲狀腺功能減退（克汀病）。克汀病往往由先天性甲狀腺功能低下或缺失導(dǎo)致，俗稱呆小癥（詳見內(nèi)分泌病，甲狀腺功能減退癥）。5. 腎臟疾病如腎小管性酸中毒和范可尼綜合征等。腎小管性酸中毒、先天性或后天性腎小管功能障礙，可能引起小兒生長發(fā)育遲緩。X線檢查可見長骨的骨質(zhì)疏松和骨骺端改變，腎區(qū)鈣化影。6. 家族性矮小癥和原發(fā)性佚孺癥，體質(zhì)性生長發(fā)育延緩或青春期延遲。體形與家族的體格型式有關(guān)，身長雖有一定程度不足，但其生長率、骨和牙的發(fā)育、性成熟均正常，無任何內(nèi)分泌功能異常的表現(xiàn)。7. 長期大劑量的腎上腺皮質(zhì)激素的應(yīng)用。

應(yīng)該是有關(guān)的，但迄今侏儒癥的具體病因并不是很明朗，只是有科學(xué)家指出侏儒癥有遺傳性疾病傾向。，其中遺傳性疾病可能為常染色體隱性遺傳，呈家族性，但這些都是科學(xué)家推斷得來的，沒有明確的實驗證明。

應(yīng)該是的。畢竟這么明顯的遺傳性在那里，沒有關(guān)系是不太可能的了。應(yīng)該是某些基因突變導(dǎo)致體內(nèi)激素信號紊亂，從而影響了身體的發(fā)育生長。

總結(jié)

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