無汗癥分為先天和后天，先天性無汗癥是由基因突變導致的，但是后天性無汗癥的發病原因有很多，如果激活汗腺的神經通路發生功能障礙，就會引起汗腺功能紊亂無汗，比如下丘腦被損害或抑制會引發全身性無汗，腦干下端的損傷引發臉部無汗。而早產兒的神經發育不完善也會引發暫時性的無汗，隨著發育的完善會逐漸痊愈。

可以這么說，《臨床檢查雜志》最近報道有科學家發現了先天性無汗癥的相關致病基因。研究人員發現先天性無汗癥的患者基因中一種負責從細胞內質網中釋放儲存的鈣并且調節鈣濃度的基因出現了變異。并通過進一步實驗證明這其就是無汗癥致病基因之一。

補充樓上的。該研究小組培養了患者的皮膚細胞后，發現皮膚細胞從內質網中釋放鈣的功能喪失了，而喪失了這種功能的實驗鼠，與正常實驗鼠相比，汗腺細胞釋放出的鈣減少了一半，出汗量也很少。研究小組由此認為，汗腺細胞內鈣的含量降低后，汗液的分泌就會減少。

總結

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