(1)必須依賴于對某個基因或某個DNA區域的了解來假設它是疾病的候選基因或候選區域,不適合發現新的易感基因或致病DNA區域;(2)以前只有有限的RFLP或STR遺傳標志,信息量不夠,不能進行有效的關聯分析。現在,隨著大量代謝通路(pathway)和400萬個SNPs的確認,SNPs與疾病的關聯研究顯示出極有潛力的應用前景。

總結

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