樓上提到的雙重測序可能不會代替標準方法。其中一個原因是，對于全外顯子組測序來說，這種方法過于昂貴。它對于細胞的測序不均勻混合物或提問的生物學問題，真的很有用，因為它們需要超級精確度。所以，從某種意義上說，雙重測序可能會被限制在癌癥研究、病毒群、古DNA取證之類的事情。”

之前在某一篇文章見過這種方法，具體我不是很清楚，稱之為雙重測序（Duplex Sequencing），相關研究結果發表在2012年的《PNAS》雜志。通過對DNA雙鏈體的兩條鏈進行獨立標記和測序，這種方法實現的理論背景誤差率為，小于每十億個核苷酸序列中有1個人為突變。因此，這種方法對于檢測罕見DNA變異以及單分子計數具有很高的靈敏度，可精確地確定DNA或RNA拷貝數的絕對值。

目前降低下一代測序技術堿基出錯的方法主要有兩個方面：1、雙重測序——降低誤差率2、添加金屬螯合劑降低DNA氧化偏差——實現精確度具體可參見：http://www.51atgc.com/xingyezi ... .html

總結

以上是生活随笔為你收集整理的如何降低下一代测序1%的碱基错误识别？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網站內容還不錯，歡迎將生活随笔推薦給好友。