目前的無創產前主要是篩查唐氏綜合癥的，唐氏綜合癥的發病率大約為1/600～1/800，以中國為例，大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由于智力嚴重低下，生活完全不能自理，并且攜帶多系統并發癥，終生無法治愈。一般大齡產婦建議還是做一做。這一塊經國家規范，目前還沒有完全開放，等消息吧。不過好幾款相關的試劑盒已經過審批了。

基因檢測的準確率并不是100% ，總是會有些誤差，樣本一般是血液，費用因各地方醫院收費標準不同而不同，一般正規2級甲等醫院以上規格的醫院都具備這個能力，但基因檢測必須由藥監局頒發的資質認證證書才可開展檢測項目。如果是北京，在301醫院、同仁醫院、北醫三院等都可以做。

無創基因檢測，與傳統侵入性檢測相比，只需采集5mL孕婦靜脈血，從中提取源于血漿的游離胎兒DNA，利用測序儀和試劑盒進行測序和分析，即可得出胎兒發生21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13-三體綜合征(帕陶氏綜合征)的風險率。一般13、18、21三體異常，占整個染色體異常的90%左右，無創基因檢測對此檢出率高，是一種較好的篩查手段。一些年紀比較大、做了試管嬰兒的準媽媽，怕羊穿有風險，想來做無創基因檢測的，相比之下，無創基因檢測比較方便快速。不過無創基因檢測只是一種篩查手段，并非診斷手段。假如無創檢測結果為陽性，那么還需做羊水穿刺明確診斷。而一般38周歲以上的孕婦，都建議直接做羊水穿刺。另外如樓上十四先生所說，這一塊還沒開放，要等消息。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的目前做无创产前基因检测有必要性吗？哪些地方可以做？一般如何收费的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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